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| 574743-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
574743-42-3
化学式
C58H90N4O15
mdl
——
分子量
1083.37
InChiKey
DMEYVVLLNHYVKO-LSTNTBOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.78
  • 重原子数:
    77.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    199.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 作用下, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-oxime-11,12-carbamate ketolides Through a novel N-deamination reaction of 11,12-hydrazonocarbamate ketolide
    摘要:
    A series of 9-oxime-11,12-carbamate ketolides was synthesized for the first time through a key 11,12-hydrazonocarbamate intermediate that was first oximated and further deaminated to give the corresponding carbamate. The N-N bond cleavage was achieved through an original new reaction using glycoaldehyde dimer as deaminating reagent. The new compounds synthesized were shown to display improved antibacterial activities against Streptococcus pneumoniae and S. pyogenes resistant to erythromycin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00147-0
  • 作为产物:
    描述:
    palladium dihydroxide 乙醇醛二聚体4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺环己烯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-oxime-11,12-carbamate ketolides Through a novel N-deamination reaction of 11,12-hydrazonocarbamate ketolide
    摘要:
    A series of 9-oxime-11,12-carbamate ketolides was synthesized for the first time through a key 11,12-hydrazonocarbamate intermediate that was first oximated and further deaminated to give the corresponding carbamate. The N-N bond cleavage was achieved through an original new reaction using glycoaldehyde dimer as deaminating reagent. The new compounds synthesized were shown to display improved antibacterial activities against Streptococcus pneumoniae and S. pyogenes resistant to erythromycin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00147-0
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