17β-Hydroxy-A-nor-5α-oest-1(10)-en-2-on | 71136-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-A-nor-5α-oest-1(10)-en-2-on
• 英文别名: 2-Oxo-17β-hydroxy-A-nor-1(10)-oestren
• CAS: 71136-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: NBPBWZFBCZMJKJ-AFSPWTCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-A-nor-5α-oest-1(10)-en-2-on 在 溴苯 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 2β,17β-Dihydroxy-2α-chlorethinyl-A-nor-5α-oestran
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-pyrrolidin-1-yl-2,3,3a,4,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-A-nor-5α-oest-1(10)-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, XVII. Synthese von A, 19‐Dinorsteroiden
  作者：Ulrich Eder、Gerhard Cleve、Gregor Haffer、Günter Neef、Gerhard Sauer、Rudolf Wiechert、Andor Fürst、Werner Meier

  DOI：10.1002/cber.19801130619

  日期：1980.6

  A,19-Dinorsteroide 3a – c werden durch Addition des β-Ketoesters 5b an die optisch aktiven trans-Ketosulfone 6a – c (CD-Baustein) und einen kinetisch kontrollierten A-Ringschluß dargestellt.

  A，19-二异甾体3a –桦木酯5b的添加物和反式-酮砜6a – c（CD-Baustein）的光敏性化合物和A-Ringschlußdargestellt。