2-deoxy-2,2-difluoro-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate | 1002921-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-deoxy-2,2-difluoro-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate
• 英文别名: 2-deoxy-2,2-difluoro-α-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate；[(2R,3R,5R)-4,4-difluoro-5-methylsulfonyloxy-3-(4-phenylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 1002921-28-9
• 化学式: C₃₂H₂₆F₂O₈S
• 分子量: 608.616
• InChiKey: JQEIYFOVMWTCSI-QIBDARBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2',2'-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-di-(4-phenyl)benzoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-deoxy-2,2-difluoro-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate 、 2-deoxy-2,2-difluoro-D-arabinofuranose-3,5-di-(4-phenyl)benzoate-1-methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Novel and Highly Stereoselective Process for Preparing Gemcitabine and Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且高度立体选择性的制备吉西他滨的工艺，适用于工业生产，其中包括以下反应。此外，该发明还披露了关键中间体。G1、G2、G3、G4和G5组的定义在说明书中描述。

  公开号：

  US20100179314A1

文献信息

• WO2008/144970
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A NOVEL AND HIGHLY STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2160397B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8324373B2
  申请人：——

  公开号：US8324373B2

  公开（公告）日：2012-12-04