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2-[[[(1-Methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methylamide | 216668-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[[(1-Methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methylamide
英文别名
2-[2-[[[1-[4-[1-(4-chlorophenyl)ethoxy]phenyl]-1-ethoxyiminopropan-2-ylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxyimino-N-methylacetamide
2-[[[(1-Methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methylamide化学式
CAS
216668-04-1
化学式
C30H33ClN4O5
mdl
——
分子量
565.069
InChiKey
MENNRDAJERJIMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[[(1-methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-2-E-[ethoxyimino]ethylidene)amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methyl ester 在 甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-[[[(1-Methyl-2-(4-(1-{4-chlorophenyl}-ethoxy)-phenyl)-[ethoxyimino]ethylidene) amino]oxy]methyl]-α-(methoxyimino)-phenylacetic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    式(I)的化合物,其中X为CH或N,Y为OR1,Z为O,或X为N,Y为NHR8,Z为O,S或S(═O);R1、R2和R3如规范中所定义;m为0、1或2;R5为例如卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基;n为0、1、2、3或4;R9为甲基、氟甲基或二氟甲基;A和R7如规范中所定义;D为O、S、—S(═O)或S(═O)2;G为C1-C6烷基;T—R6为R6、—C(═N—O—A1—R77)—R6;—SiR14(R15)—R6;—C(═O)—R6;—C(R16)═C(R17)—R6、—C≡C—R6或—D—R6;R6为C1-C4烷基或未取代或取代的芳基或杂环烷基;A1和R77如上述A和R7所定义;L为U—R18、P(OR)vR11R12、P(S)wR11R12或N(芳基)R13;v和w为0或1;U—R18为—C(═O)—C(═O)—R18;—C(OH)—C(OH)—R18;—C(═N—O—A1—R7)—R18;a为0或1;b为0或1;R11、R12和R13为例如C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C6环烷基;R14和R15各自独立地为C1-C4烷基;R16和R17各自独立地为氢、C1-C4烷基或卤素,R18为R5;以及在游离形式或盐形式中,所述E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体的可能性及其使用方法的控制害虫的方法,制备这些化合物的过程以及它们的用途。
    公开号:
    US06313344B1
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