1,1-Dimethyl-4-cyclohexandion-(3,5) | 56995-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-4-cyclohexandion-(3,5)
• 英文别名: 2-(2-Benzthiazolyl)dimedon；2-benzothiazol-2-yl-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione；2-(3H-benzothiazol-2-ylidene)-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione；2-Benzothiazol-2-YL-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-EN-1-one；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 56995-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: PRRYHLSPFVHAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-4-cyclohexandion-(3,5) 在 ammonium hydroxide 作用下， 110.0~120.0 ℃ 、980.59 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1,1-Dimethyl-4-benzthiazol-2-yl-cyclohexandion-(3,5)-monoimid
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2209 - 2217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-enecarbothioamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,1-Dimethyl-4-cyclohexandion-(3,5)
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Keuser,U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2209 - 2217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Heterocyclic Compounds; VII¹. Anodic Synthesis of 1,3-Thiazole Derivatives
  作者：I. Tabaković、M. Trkovnik、M. Batušić、K. Tabaković

  DOI：10.1055/s-1979-28768

  日期：——