Pentadecylselenobenzene | 95199-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentadecylselenobenzene
• 英文别名: 1-phenylselenopentadecane；Pentadecylselanylbenzene
• CAS: 95199-21-6
• 化学式: C₂₁H₃₆Se
• 分子量: 367.477
• InChiKey: MXSIFSGSKCRJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Pentadecylselenobenzene
  参考文献：
  名称：

  脂肪族和脂环族羧酸的新型脱羧硫属化合物。

  摘要：

  可以在二芳基二硫化物，二硒化物和二碲化物的存在下使硫氧肟酸-羧酸混合酸酐脱羧，分别以合理的收率得到硫化物，硒化物和碲化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81684-1

文献信息

• Redox-Mediated Decarboxylative Photo-Phenylselenenylation of N-Acyloxyphthalimides
  作者：Keiji Okada、Katsura Okubo、Naoto Morita、Masaji Oda

  DOI：10.1246/cl.1993.2021

  日期：1993.12

  Decarboxylative phenylselenenylation of N-acyloxyphthalimides by visible light irradiation in aqueous solvents using catalytic amount of Ru(bpy)3Cl2 as a sensitizer in the presence of one equivalent of BNAH and 0.5 equivalent of diphenyl diselenide efficiently proceeds via redox-mediated radical chain mechanism. The AIBN-induced thermal reaction is also described.

  通过在含水溶剂中使用催化量的Ru(bpy)3Cl2作为敏化剂，在1当量的BNAH和0.5当量的二苯基二硒化合物存在下，利用可见光辐照，N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物的脱羧基苯基硒醚化反应能高效进行，其反应途径涉及氧化还原介导的自由基链机制。此外，还描述了AIBN引发的热反应过程。
• Sonication-induced reductive decarboxylation of thiohydroxamic esters
  作者：William G. Dauben、Dominique P. Bridon、Bruce A. Kowalczyk

  DOI：10.1021/jo00288a073

  日期：1990.1
• Barton, Derek H.R.; Bridon, Dominique; Zard, Samir Z., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 449 - 462
  作者：Barton, Derek H.R.、Bridon, Dominique、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• DAUBEN, WILLIAM G.;BRIDON, DOMINIQUE P.;KOWALCZYK, BRUCE A., J. ORG. CHEM., 35,(1990) N, C. 376-378
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、BRIDON, DOMINIQUE P.、KOWALCZYK, BRUCE A.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;BRIDON, D.;ZARD, S. Z., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5777-5780
  作者：BARTON, D. H. R.、BRIDON, D.、ZARD, S. Z.

  DOI：——

  日期：——