3,5-dibromo-1-cyclopropyl-1H-1 ,2,4-triazole | 1240571-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-cyclopropyl-1H-1 ,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-cyclopropyl-1,2,4-triazole；3,5-Dibromo-1-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1240571-23-6
• 化学式: C₅H₅Br₂N₃
• 分子量: 266.923
• InChiKey: LESFBFQNKCGHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-cyclopropyl-1H-1 ,2,4-triazole 在 正丁基锂 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 3-bromo-1-cyclopropyl-5-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA MÉLANOCORTINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R7, RF, t1, Y1, and Y2are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  公开号：

  WO2023105387A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-1,2,4-三氮唑 、 环丙基硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到3,5-dibromo-1-cyclopropyl-1H-1 ,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYTRIAZOLES
  [FR] PHÉNOXYTRIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，其中HetAr是选择自的五元或六元杂环芳基，其中R1是氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基或被卤素取代的较低烷基，且可以相同或不同，如果存在两个R1；R2是较低烷基或其单重或多重氘代衍生物，被卤素取代的较低烷基或较低烷氧基，未取代或被卤素取代的较低烯基，未取代或被卤素取代的环烷基或CH2-环烷基，未取代或被卤素取代的杂环烷基或CH2-杂环烷基，被较低烷基取代的卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或S(0)2-较低烷基；n为1、2或3；如果n>1，则R3可以相同或不同；或其药学活性酸盐，或其外消旋混合物，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。

  公开号：

  WO2018087018A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Van Brandt Sven Franciscus Anna

  公开号：US20120295891A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het 1 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L 1 , and L 2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑衍生物，其中Het1，R1，R2，A1，A2，A3，A4，L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011086099A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het1, R1, R2, A1, A2, A3, A4, L1, and L2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)中的取代三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——