4-butyl-5-chloro-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamine | 855644-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 4-butyl-5-chloro-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 4-Butyl-5-chlor-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamin；4-butyl-5-chloro-4-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 855644-13-2
• 化学式: C₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 187.672
• InChiKey: MTZHUAFTMQMOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-5-chloro-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamine 在 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 生成 4-butyl-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第十一次沟通。吡唑系列的4,4-二取代衍生物

  摘要：

  通过对由二取代的氰基乙酸酯和肼获得的吡唑衍生物进行烷基化（式1），获得了一系列的1-烷基-3-氨基-4,4-二取代的5-氧代-吡唑啉（7）。将它们进一步烷基化为1，2-二烷基衍生物（8）。从化合物1获得带有POCl 3或PBr 5的5-卤代亚氨基吡唑啉9。该系列的4-甲基-4-正丁基-5-溴衍生物具有重要的镇静作用。与Pd / H 2催化脱卤得到3-亚氨基-4,4-二烷基吡唑啉10。研究了不同类型化合物的酰化作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370629
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-methyl-hexanoic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-butyl-5-chloro-4-methyl-4H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第十一次沟通。吡唑系列的4,4-二取代衍生物

  摘要：

  通过对由二取代的氰基乙酸酯和肼获得的吡唑衍生物进行烷基化（式1），获得了一系列的1-烷基-3-氨基-4,4-二取代的5-氧代-吡唑啉（7）。将它们进一步烷基化为1，2-二烷基衍生物（8）。从化合物1获得带有POCl 3或PBr 5的5-卤代亚氨基吡唑啉9。该系列的4-甲基-4-正丁基-5-溴衍生物具有重要的镇静作用。与Pd / H 2催化脱卤得到3-亚氨基-4,4-二烷基吡唑啉10。研究了不同类型化合物的酰化作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370629