triethyl(3-phenylallyl)stannane | 19752-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl(3-phenylallyl)stannane
• CAS: 19752-26-2
• 化学式: C₁₅H₂₄Sn
• 分子量: 323.066
• InChiKey: GYLLSFTULTVKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(3-phenylallyl)stannane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 triethyltin hydroxide
  参考文献：
  名称：

  碱催化的EVA族元素的烯丙基衍生物的裂解II。肉桂基和苄基衍生物在强碱性介质中的反应

  摘要：

  分光光度法已测定了强碱性介质中硅，锗和锡的肉桂基和苄基衍生物的裂解速率。这些速率和酸度函数之间的相关性ħ - ，Ĵ -和ħ R-作了和动力学溶剂同位素效应评价。对于肉桂衍生物，烯丙基苯的产率（S” Ë产品）在乙醇水溶液中的含量要比在DMSO水溶液中的含量高得多。结论是，在DMSO溶剂混合物中裂解的过渡态比在含水醇中的裂解态具有更大的碳负离子特征。与硅烷相比，锡过渡态似乎涉及更大程度的锡-氧键形成，在硅烷中，存在一些辅助途径的证据。在锡系列中，与肉桂基类似物相比，苄基衍生物的过渡态具有更大的离子特性。在后一种情况下，几乎没有证据表明有任何亲核协助。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89263-3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(phenyl(triethylstannyl)methylene)imidazolidine-2,4-dione 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 triethyl(3-phenylallyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.5, page 192 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-catalysed cleavage of allylic derivatives of group IVA elements. I
  作者：R.M.G. Roberts、Faiq El Kaissi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90900-8

  日期：1968.4

  The mechanism of alkali cleavage of 3-phenallyl derivatives of silicon, germanium and tin in aqueous alcoholic media has been studied spectrophotometrically Both solvent isotope and primary salt effects are consistent with a rate determining SN2 attack on the metal or metalloid atom with the expulsion of a carbanion. The product of reaction is β-methyl styrene, indicating that proton attack on the

  用分光光度法研究了硅，锗和锡的3-酚烯丙基衍生物在水介质中的碱性裂解机理，溶剂同位素和伯盐效应均与S N 2随驱逐作用对金属或准金属原子的腐蚀速率有关。碳负离子。反应产物是β-甲基苯乙烯，表明质子对碳负离子的攻击发生在3位。该反应似乎受到很大的空间作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of trans-cinnamyltriethyl- and trans-cinnamyltriphenyltin with tribromoborane, preferential transfer of the cinnamyl group from tin to boron
  作者：Yoshio Tanigawa、Ichiro Moritani、Shinya Nishida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81576-4

  日期：1971.4