(S)-2-hydroxy(1-2H)ethyl benzoate | 643051-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy(1-2H)ethyl benzoate
• CAS: 643051-26-7
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 167.169
• InChiKey: LSWRBVSEWBWTDR-ZDINEHCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy(1-2H)ethyl benzoate 生成 (S)-(-)-(2-Phthalimido<1-D1>ethyl)-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2-(benzyloxy)(1-2H)ethanol 生成 (S)-2-hydroxy(1-2H)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of the Conversion of 2-Phenoxyethanol into Phenol and Acetaldehyde byAcetobacterium sp.
  作者：Giovanna Speranza、Britta Mueller、Maximilian Orlandi、Carlo F. Morelli、Paolo Manitto、Bernhard Schink

  DOI：10.1002/hlca.200390212

  日期：2003.7

  The conversion of 2-phenoxyethanol to phenol and acetate by the anaerobic bacterium Acetobacterium sp. strain LuPhet1 proceeds through acetaldehyde with concomitant migration of a H-atom from C(1) to C(2) of the glycolic moiety. Separate feeding experiments with (R)- and (S)-2-phenoxy(1-2H)ethanol, prepared via chemoenzymatic syntheses, indicate that the H-atom involved in the 1,2-shift is the pro-S

  厌氧细菌醋杆菌将2-苯氧基乙醇转化为苯酚和乙酸盐。LuPhet1菌株通过乙醛行进，同时H原子从乙醇部分的C（1）迁移到C（2）。通过化学合成方法制备的（R）-和（S）-2-苯氧基（1-2 H）乙醇的单独进料实验表明，参与1,2移位的H原子是pro-S之一酒精功能的对映体对。