[{tBuC(NC₆H₃-2,6-iPr₂)₂}Yb(CH₂SiMe₃)₂(THF)] | 1422375-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [{tBuC(NC₆H₃-2,6-iPr₂)₂}Yb(CH₂SiMe₃)₂(THF)]
• 英文别名: [C-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbonimidoyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;ytterbium(3+)
• CAS: 1422375-91-4
• 化学式: C₄₁H₇₃N₂OSi₂Yb
• 分子量: 839.254
• InChiKey: NSIRWSHXEKJCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.15
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硅烷 、 [{tBuC(NC₆H₃-2,6-iPr₂)₂}Yb(CH₂SiMe₃)₂(THF)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化（的反应活性。氧化还原反应：（与氢配体。Yb–H键的复分解

  摘要：

  Yb（II）氢化物[{ t BuC（NC 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2 } Yb（μ-H）] 2（1）与CuCl（1：2摩尔比）的氧化反应和（物理信道2 S）2（1：1摩尔比）显示的是，在氢基阴离子1比镱（II）阳离子的强还原剂。两种反应都随着H 2的释放而发生，并提供二聚体Yb（II）种类[{ t BuC（NC 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2 } Yb（μ-X）] 2（X = Cl（2），SCH 2 Ph（上3）），其中κ 1 -酰氨基，η 6 -arene型脒基配体配位的被保留。的反应1与2当量的（物理信道2 S）2周的结果在这两个镱（II）的氧化和氢基中心和通向镱（III）复合物的形成[{吨BUC（NC 6 ħ 3 -2,6 -我镨2）2 }的Yb（μ-SCH 2 PH）2 ] 2（4）。配合物4也可以通过3的氧化来合成等摩尔量的（PhCH 2 S）2。它证实了

  DOI：

  10.1021/om400015k
• 作为产物：
  描述：

  Yb(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)pivalamidine 反应 14.0h， 以76%的产率得到[{tBuC(NC₆H₃-2,6-iPr₂)₂}Yb(CH₂SiMe₃)₂(THF)]
  参考文献：
  名称：

  氢化（的反应活性。氧化还原反应：（与氢配体。Yb–H键的复分解

  摘要：

  Yb（II）氢化物[{ t BuC（NC 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2 } Yb（μ-H）] 2（1）与CuCl（1：2摩尔比）的氧化反应和（物理信道2 S）2（1：1摩尔比）显示的是，在氢基阴离子1比镱（II）阳离子的强还原剂。两种反应都随着H 2的释放而发生，并提供二聚体Yb（II）种类[{ t BuC（NC 6 H 3 -2,6- i Pr 2）2 } Yb（μ-X）] 2（X = Cl（2），SCH 2 Ph（上3）），其中κ 1 -酰氨基，η 6 -arene型脒基配体配位的被保留。的反应1与2当量的（物理信道2 S）2周的结果在这两个镱（II）的氧化和氢基中心和通向镱（III）复合物的形成[{吨BUC（NC 6 ħ 3 -2,6 -我镨2）2 }的Yb（μ-SCH 2 PH）2 ] 2（4）。配合物4也可以通过3的氧化来合成等摩尔量的（PhCH 2 S）2。它证实了

  DOI：

  10.1021/om400015k