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2,2,2-triazido-1-(4-methylphenyl)ethanone | 1644120-94-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-triazido-1-(4-methylphenyl)ethanone
英文别名
——
2,2,2-triazido-1-(4-methylphenyl)ethanone化学式
CAS
1644120-94-4
化学式
C9H7N9O
mdl
——
分子量
257.214
InChiKey
LASOMUSUWLCEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    163.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环辛炔2,2,2-triazido-1-(4-methylphenyl)ethanone氘代氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到2,2,2-tris(4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(p-tolyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    α-叠氮酸酯和双叠氮化物的合成
    摘要:
    描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法:从1)3-氧代羧酸,2)碘代甲基酮或3)末端烯烃开始,可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K,2-碘氧苯甲酸(IBX)和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道:尽管三叠氮化物的氮含量很高,但即使进行制备规模的合成,它们仍易于处理。(警告:这些程序仍需要采取保护措施!)三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外,我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯,这是氨基酸的潜在组成部分。
    DOI:
    10.1002/anie.201402433
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium azide 、 potassium 1-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ(5)-benziodoxol-5-sulfonate 、 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,2,2-triazido-1-(4-methylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    α-叠氮酸酯和双叠氮化物的合成
    摘要:
    描述了三种简单的合成双三叠氮化物的方法:从1)3-氧代羧酸,2)碘代甲基酮或3)末端烯烃开始,可以通过使用IBX在温和的氧化反应条件下构建一系列三叠氮基甲基酮。 -SO 3 K,2-碘氧苯甲酸(IBX)和NaN 3的磺酰化衍生物作为叠氮化物源。这是该新型三叠氮化物化合物代表的首次报道:尽管三叠氮化物的氮含量很高,但即使进行制备规模的合成,它们仍易于处理。(警告:这些程序仍需要采取保护措施!)三叠氮化物现已广泛用于对其性质和反应性进行进一步研究。此外,我们展示了该方法如何可用于提供α-叠氮酸酯,这是氨基酸的潜在组成部分。
    DOI:
    10.1002/anie.201402433
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