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3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo
-phenanthren
3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo
-phenanthren | 791-78-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo
-phenanthren
英文别名
3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo[c]-phenanthren;3,10-dimethyl-7,8-dihydrobenzo[c]phenanthrene
CAS
791-78-6
化学式
C
20
H
18
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
NKMIXBSSEHXQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
435.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.22
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3,10-dimethylbenzo
phenanthrene
、
3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo
-phenanthren
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
生成
3,10-bis(bromomethyl)benzo
phenanthrene
参考文献:
名称:
STAAB, H. A.;DIEDERICH, F.;CAPLAR, V., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 12, 2262-2273
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-Di-(p-tolyl)-2,2-di-(hydroxymethyl)-ethan-bis-methansulfonat
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、
碘
、 xylene 作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3,10-Dimethyl-5,6-dihydro-benzo
-phenanthren
参考文献:
名称:
Peter,R.; Jenny,W., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 2123 - 2135
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Staab, Heinz A.; Diederich, Francois; Caplar, Vesna, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 12, p. 2262 - 2273
作者:
Staab, Heinz A.、Diederich, Francois、Caplar, Vesna
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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