acrydine-9-d | 52889-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: acrydine-9-d
• 英文别名: acridine-9-d；9-Deutero-acridin；9-deuterioacridine
• CAS: 52889-74-4
• 化学式: C₁₃H₉N
• 分子量: 180.213
• InChiKey: DZBUGLKDJFMEHC-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acrydine-9-d 、 碘甲烷 生成 10-Methyl-<9-2H>-acridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  同位素对 NAD+ 类似物之间氢化物转移的影响

  摘要：

  对于平衡常数范围为 0.7 到 10/sup 16/ 的反应，已经测量了 NAD/sup +/ 类似物之间氢化物转移的主要动力学氢同位素效应 (KIE)。没有迹象表明 KIE 的急剧变化表明多步机制中速率限制步骤的变化，其他证据也表明了单步机制。当转移原子为 D 时，通过将受体位点上已连接的氢从 H 变为 D 产生的次级 KIE 比转移原子为 H 时小 10%。这些结果与初级 KIE 的值相结合，强烈表明某些反应坐标中的核隧穿。

  DOI：

  10.1021/ja00364a026
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 重水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到acrydine-9-d
  参考文献：
  名称：

  吡啶的电化学γ-选择性氘化

  摘要：

  在此，我们首先报道了吡啶通过 H/D 交换的 γ 选择性氘化反应，无需预先安装的导向基团和可转化官能团。电化学过程提供了一种在温和条件下生产 γ-氘代吡啶的有吸引力的方法。电化学方法广泛的底物范围、优异的氘掺入性和显着的选择性使其适用于药物分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01296

文献信息

• HICKS, MARTIN G.;JONES, GURNOS;YORK, DAVID C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 69-75
  作者：HICKS, MARTIN G.、JONES, GURNOS、YORK, DAVID C.

  DOI：——

  日期：——