methyl (4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)hept-4-enoate | 1448461-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl (4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)hept-4-enoate
• CAS: 1448461-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 339.436
• InChiKey: CDMWKNQZWWEOAB-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)acetate 、 trans-carbonic acid methyl ester pent-2-enyl ester 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到methyl (4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称烯丙基烷基化和分子内Diels-Alder反应的组合合成茚达霉素和司他霉素的六氢茚

  摘要：

  简明扼要地合成了抗生素茚达霉素（X-14547 A）和司他霉素的六氢茚核心。使用的关键方法是不对称铱催化的烯丙基烷基化反应，修饰的Julia烯化反应，Suzuki-Miyaura偶联反应以及分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202822