(E)-2-Methyl-3-<2-((tert-butylcarbonyl)amino)-5-fluorophenyl>-2-propenal | 137595-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Methyl-3-<2-((tert-butylcarbonyl)amino)-5-fluorophenyl>-2-propenal
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-[(E)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 137595-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₂
• 分子量: 263.312
• InChiKey: PQKGBDLNMUXITM-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)pivalamide 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-Methyl-3-<2-((tert-butylcarbonyl)amino)-5-fluorophenyl>-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolines via ortho-lithiated N-acylanilines. A modified Friedlaender synthesis

  摘要：

  A new variation of the Friedlander quinoline synthesis was devised based on the sequential reaction of ortho-lithiated N-t-Boc-anilines or N-pivaloylanilines with masked malondialdehyde derivatives [e.g., vinamidinium salts 1a and 1b, 3-(dimethylamino)acrolein (2), and 3-ethoxymethacrolein (3)] and subsequent acid-induced cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo00026a019