2-morpholino-1-phenylethyl benzoate | 109158-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-morpholino-1-phenylethyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(2-morpholino-1-phenyl-ethyl ester)；Benzoesaeure-(2-morpholino-1-phenyl-aethylester)；(2-Morpholin-4-yl-1-phenylethyl) benzoate
• CAS: 109158-16-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: ZYEBZWMQTYZRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-morpholino-1-phenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  ANALOGS OF EPHEDRINE AND ADRENALINE CONTAINING THE MORPHOLINE NUCLEUS AND SOME OF THEIR ESTERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01207a007

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular oxyamination of olefins using carboxylic acids and <i>O</i>-benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N Hemric、Qiu Wang

  DOI：10.3762/bjoc.12.4

  日期：——

  This paper reports a novel approach for the direct and facile synthesis of 1,2-oxyamino moieties via an intermolecular copper-catalyzed oxyamination of olefins. This strategy utilizes O-benzoylhydroxylamines as an electrophilic amine source and carboxylic acids as a nucleophilic oxygen source to achieve a modular difunctionalization of olefins. The reaction proceeded in a regioselective manner with

  本文报道了一种新的方法，该方法通过分子间铜催化的烯烃的氧胺化反应直接而容易地合成1,2-氧氨基部分。该策略利用O-苯甲酰基羟胺作为亲电子胺源，并利用羧酸作为亲核氧源来实现烯烃的模块双官能化。反应以区域选择性的方式进行，具有中等至良好的产率，表现出宽范围的羧酸，胺和烯烃底物。
• Local Anesthetics. II.¹ Esters of 2-Amino-1-phenyl- and 2-Amino-2-phenyl-ethanols
  作者：Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Edward Chodos、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01510a047

  日期：1959.1