[(EtOOC-tpy)(tpy-NH2)Ru](2+) | 925941-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(EtOOC-tpy)(tpy-NH2)Ru](2+)
• 英文别名: [(EtOOC-(2,2';6'2''-terpyridine))((2,2';6'2''-terpyridine)-NH2)Ru](2+)
• CAS: 925941-08-8
• 化学式: C₃₃H₂₇N₇O₂Ru
• 分子量: 654.693
• InChiKey: RNBQVKQVQAJJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(EtOOC-tpy)(tpy-NH2)Ru](2+) 、 2,2'-bipyridine-5-carbonyl chloride 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  定向双(三联吡啶)钌(II)-(联吡​​啶)铂(II)配合物中的热和光致电子转移

  摘要：

  由定向双（三联吡啶）钌 (II) 单元和联吡啶部分组成的金属配体 L1 和 L2 是通过酰胺形成构建的。从这些金属配体中，通过与 [PtCl2(dmso)2] 铂化的积木法衍生出两种 Ru-Pt 异质双金属配合物 1 和 2。双金属配合物 1 和 2 均具有金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收，并且在室温下在流体溶液中从 3MLCT(Ru) 状态在所有情况下都会发生发射。在 2 中观察到从铂到钌的能量转移，但在 1（光收集）中未观察到。单电子还原物质 [1]– 和 [2]– 是通过用十甲基钴烯还原 1 和 2 制备的。EPR 谱和 DFT 计算表明自旋密度位于 [1]– 中的 tpy-CO/Ru（tpy = 三联吡啶）位点，而在[2]-中它以bpy-CO/Pt（bpy = 2,2'-联吡啶）为中心。通过在 500 nm [MLCT(Ru)] 处激发，从三乙醇胺到 1 和 2 的有效光诱导电子转移是可行的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201531
• 作为产物：
  描述：

  [(EtOOC-tpy)(tpy-NH2)Ru](3+) 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(EtOOC-tpy)(tpy-NH2)Ru](2+)
  参考文献：
  名称：

  锚定功能化推拉取代双（三齿）钌（II）多吡啶发色团：光稳定性和作为光敏剂的评估

  摘要：

  已经制备了具有 COOH 或 2,2'-联吡啶锚定基团的稳定推拉取代的杂配位双（三齿）钌（II）多吡啶配合物，并通过 1H、13C 和 15N NMR 1D 和 2D 光谱、红外光谱、元素分析、高分辨率 ESI 质谱、电化学、紫外/可见吸收光谱、发光光谱和密度泛函计算。由于有利的推挽取代，复合物具有显着的电子方向性和高达 λmax = 544 nm 的高吸收波长，延伸至 720 nm。与标准钌敏化剂 N719 和三（二齿）[Ru(bpy)3](PF6)2 相比，发现三齿配合物在水和配位离子 (I-) 存在下具有显着的光稳定性，它们在相同条件下（光解离/光取代）高度光不稳定。该配合物被研究作为染料敏化太阳能电池中的光敏剂。入射光子到电流的转换效率跟随吸收光谱进入 NIR 区域。然而，配合物 (2+) 的高正电荷有利于注入电子与氧化还原电解质的 I3– 复合，这可以通过高暗电流和短电子复合寿命证明，导致与具有带负电荷的

  DOI：

  10.1002/ejic.201402091