methyl (1RS,3RS)-(3,4-dihydro-10-hydroxy-8-methoxy-1-propyl-1H-2-oxa-3-anthryl)acetate | 82316-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl (1RS,3RS)-(3,4-dihydro-10-hydroxy-8-methoxy-1-propyl-1H-2-oxa-3-anthryl)acetate
• CAS: 82316-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: XFPDIPSFEREMJH-SGTLLEGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1RS,3RS)-(3,4-dihydro-10-hydroxy-8-methoxy-1-propyl-1H-2-oxa-3-anthryl)acetate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到cis-methyl <9-methoxy-1-propyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-butyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 苯基溴化硒 、 silver trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 31.0h， 生成 methyl (1RS,3RS)-(3,4-dihydro-10-hydroxy-8-methoxy-1-propyl-1H-2-oxa-3-anthryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061

文献信息

• Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates
  作者：M. F. Semmelhack、A. Zask

  DOI：10.1021/ja00345a061

  日期：1983.4