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N-(sec-butyl)-N-phenylcyanamide
N-(sec-butyl)-N-phenylcyanamide | 20914-22-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(sec-butyl)-N-phenylcyanamide
英文别名
N-butyl-N-phenylcyanamide
CAS
20914-22-1
化学式
C
11
H
14
N
2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
NPKPEFNSMYNOPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-Methylpropylcyanamide
、
苯硼酸
在
丙醇
、
4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶
、
氧气
、 copper diacetate 、
caesium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以37 %的产率得到N-(sec-butyl)-N-phenylcyanamide
参考文献:
名称:
铜催化、配体控制的氰胺 N(sp3)- 或 N(sp)-选择性芳基化
摘要:
氰胺同时具有亲核和亲电子中心,并且已知它们的芳基化反应在N(sp 3 )和C(sp)位点进行,产生N-芳基氰胺或脒。据报道,N(sp) 选择性仅在胺存在下产生,从而产生胍。在此,我们报道了一般的铜催化配体控制的氰胺的Chan-Lam-Evans芳基化反应,该反应在N(sp 3 )或N(sp)原子上进行区域选择性,并产生N-芳基氰胺或不对称碳二亚胺。配体(联吡啶或二胺)的性质控制产物分布,从而提供从容易获得的氰胺到有用结构单元的不同入口。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c02622
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