(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol | 105400-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
• CAS: 105400-77-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: MSEULDXTHZPYHH-WJRNRCGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (20S)-20-methyl-pregnene-(5)-diol-(3β.21)
  参考文献：
  名称：

  Chirality transmission via a 6-endo free-radical-mediated cyclization process: regio- and stereocontrolled synthesis of the 22-hydroxylated steroid side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a042
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((S)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Chirality transmission via a 6-endo free-radical-mediated cyclization process: regio- and stereocontrolled synthesis of the 22-hydroxylated steroid side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a042