8-hydroxy-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylic acid methyl ester | 874281-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 8-hydroxy-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-hydroxy-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate
• CAS: 874281-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S₂
• 分子量: 246.351
• InChiKey: SDMASRMJCIOMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylic acid methyl ester 、 间苯二酚 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hydroxy-11,14-dithia-spiro[4,5]-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[c]chromen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Novel spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors

  摘要：

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗相关的疾病中如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用方面是有用的。

  公开号：

  US20060020018A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫杂螺[4.5]癸烷-8-酮 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-hydroxy-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors

  摘要：

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗相关的疾病中如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用方面是有用的。

  公开号：

  US20060020018A1

文献信息

• Novel Spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20090069362A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型螺-苯并[C]色烯衍生物、含有它们的制药组合物及其在治疗由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。本发明的化合物在治疗与雌激素耗竭有关的疾病方面具有用途，如潮热、阴道干燥、骨质疏松和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕剂，单独或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• Spiro-benzo[c]chromene derivatives useful as modulators of the estrogen receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07452914B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及新型的螺-苯并[C]色烯衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用。该发明的化合物在治疗与雌激素消耗有关的疾病方面很有用，例如潮热、阴道干燥、骨质疏松症和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳房、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎以及作为避孕药物，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂联合使用。
• SPIRO-BENZO[C]CHROMENE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789421A1

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7452914B2
  申请人：——

  公开号：US7452914B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] SPIRO-BENZO ` C ! CHROMENE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE SPIRO-BENZO[C]CHROMÈNE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006014634A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to novel spiro-benzo[C]chromene derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders mediated by one or more estrogen receptors. The compounds of the invention are useful in the treatment of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.