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2-(2-p-Chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl)-propionic acid | 114149-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-p-Chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl)-propionic acid
英文别名
2-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]propanoic acid
2-(2-p-Chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl)-propionic acid化学式
CAS
114149-76-7
化学式
C18H18ClNO4S
mdl
——
分子量
379.864
InChiKey
GLRYFNXUJUJEFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    569.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2-p-chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl)-propionate 以69%的产率得到2-(2-p-Chlorobenzenesulphonamido-indan-5-yl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzenesulphonamidoindanyl compounds, medicaments thereof, and processes
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构式的新苯磺胺基茚基化合物##STR1##其中取代基在此定义中对治疗和预防血栓栓塞疾病、动脉硬化和肿瘤转移具有用处。
    公开号:
    US04820705A1
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文献信息

  • Benzenesulphonamidoindanyl compounds
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US04929754A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    The invention relates to new benzenesulphonamidoindanyl compounds useful in the treatment and prophylaxis of thromboembolic diseases, arteriosclerosis and tumor metastasis.
    该发明涉及新的苯磺酰胺基印丹基化合物,可用于治疗和预防血栓栓塞性疾病、动脉硬化和肿瘤转移。
  • Indan derivatives and process for preparation thereof
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0317321A2
    公开(公告)日:1989-05-24
    tndan derivatives of the formula: wherein R1 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or sulfur-containing heterocyclic group, and R2 is hydroxymethyl or a group of the formula: wherein R3 is hydrogen atom or lower alkyl and R4 is cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, nitrogen-containing heterocyclic group, lower alkyl, or lower alkyl having a substituent selected from lower alkoxycarbonyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl-phenyl, carboxy-phenyl, lower alkoxycarbonyl-cycloalkyl and carboxy-cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a platelet aggregation-inhibiting agent and as an agent for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a variety of thrombosis or embolism, coronary and cerebral vascular smooth muscle vellication, asthma, and the like, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.
    式中 R1 为取代或未取代的苯基、基或含杂环基团,R2 为羟甲基或式中 其中 R1 是取代或未取代的苯基、基或含杂环基团,R2 是羟甲基或式中的一个基团: 其中 R3 是氢原子或低级烷基,R4 是环烷基、低级烷氧基羰基苯基、羧基苯基、含氮杂环基团、低级烷基或具有选自低级烷氧基羰基、羧基、低级烷氧基羰基苯基、羧基苯基、低级烷氧基羰基环烷基和羧基环烷基的取代基的低级烷基,或其药学上可接受的盐、可用作血小板聚集抑制剂和治疗、改善和/或预防各种血栓形成或栓塞、冠状动脉和脑血管平滑肌肿胀、哮喘等的药物、其制备工艺以及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。
  • US4820705A
    申请人:——
    公开号:US4820705A
    公开(公告)日:1989-04-11
  • US4929754A
    申请人:——
    公开号:US4929754A
    公开(公告)日:1990-05-29
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