2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone | 1620664-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
• CAS: 1620664-24-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 608.605
• InChiKey: GXKNOOVFHOLMER-WNOSTQBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  181.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-D-gluco-pentitol-1-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉Hy衍生物及其无环C-核苷的合成，抗氧化，抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  本研究描述了一系列新的醛糖N-（3-苯基喹喔啉-2-基）hydr 3a-d及其无环C-核苷类似物1-（4-苯基-[1,2，以2-肼基-3-苯基喹喔啉1为主要中间体，合成4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-1-yl）alditols 7ad。通过2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除法筛选合成的化合物的抗氧化活性。化合物3d和7a对ABTS +具有较强的清除活性被发现是本研究中描述的最有效的抗氧化剂。从合成的化合物中，美国国家癌症研究所选择了化合物3d和7a来评估其体外抗癌活性。结果表明，化合物3d和7a对摩尔浓度在10 -6至10 -5的所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱活性。化合物3d对白血病细胞HL-60（TB）的GI 50为5.15 µM最高，而化合物7a对卵巢癌细胞IGROV1和OVCAR-4的GI 50最高。分别为14

  DOI：

  10.2174/15734064113096660069
• 作为产物：
  描述：

  aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉Hy衍生物及其无环C-核苷的合成，抗氧化，抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  本研究描述了一系列新的醛糖N-（3-苯基喹喔啉-2-基）hydr 3a-d及其无环C-核苷类似物1-（4-苯基-[1,2，以2-肼基-3-苯基喹喔啉1为主要中间体，合成4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-1-yl）alditols 7ad。通过2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除法筛选合成的化合物的抗氧化活性。化合物3d和7a对ABTS +具有较强的清除活性被发现是本研究中描述的最有效的抗氧化剂。从合成的化合物中，美国国家癌症研究所选择了化合物3d和7a来评估其体外抗癌活性。结果表明，化合物3d和7a对摩尔浓度在10 -6至10 -5的所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱活性。化合物3d对白血病细胞HL-60（TB）的GI 50为5.15 µM最高，而化合物7a对卵巢癌细胞IGROV1和OVCAR-4的GI 50最高。分别为14

  DOI：

  10.2174/15734064113096660069