3-Methanesulfonyloxy-4-methoxy-benzenesulfonic acid | 121209-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methanesulfonyloxy-4-methoxy-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-methoxy-3-methylsulfonyloxybenzenesulfonic acid
• CAS: 121209-00-5
• 化学式: C₈H₁₀O₇S₂
• 分子量: 282.295
• InChiKey: NRRSTWWGUNVDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methanesulfonyloxy-4-methoxy-benzenesulfonic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(chlorosulfonyl)-2-methoxyphenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides as selective PDE4 inhibitors

  摘要：

  A series of novel selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors has been developed which displays activity both in vitro and in vivo. These compounds possess good selectivity for the catalytic site of PDE4 over the high affinity Rolipram binding site. In vivo studies demonstrate a reduced propensity to display the emetic side effects which are commonly observed with PDE4 inhibitors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00491-0
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyl mesylate 在 三氧化硫 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methanesulfonyloxy-4-methoxy-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  关于苯基硫酸氢盐在酚的磺化中的作用。苯酚，茴香醚，甲基苯基硫酸酯，2- halogenophenols，用2,6-二甲基苯胺的一系列苯基甲磺酸盐一起和它的磺化Ñ甲基磺酰基衍生物†往最‡

  摘要：

  在25℃下用浓硫酸水溶液磺化甲基苯基硫酸酯（4），得到4-磺酸。然后该初始产物分解得到苯酚-4-磺酸，随后将其磺化为苯酚-2,4-二磺酸。从在93.2％H 2 SO 4中将甲磺酸苯基酯（3）和（4）磺化所获得的一级系数，对于磺酸浓度为H 2 S 2 O 7的酸浓度，其σp +值OSO 2 Me和OSO 2已确定OMe取代基分别为0.40和0.46。2-氯苯基（10）和2-甲基苯基甲磺酸盐（14）在2.0 °C下在硝基甲烷中用2.0当量的SO 3磺化产生4-磺酸作为排他的产物，而2-甲氧基苯基甲烷磺酸盐（13），在相同条件下，仅形成5-磺酸。

  DOI：

  10.1002/recl.19881071204

文献信息

• WIT, PETER DE;WOLDHUIS, ALEX F.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N2, C. 668-675
  作者：WIT, PETER DE、WOLDHUIS, ALEX F.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——