tert-butyl 2-oxo-2a,3,4,8b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azete-1-carboxylate | 378741-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-2a,3,4,8b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azete-1-carboxylate
• CAS: 378741-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: CMEXSTLHYGIHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-2a,3,4,8b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azete-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists

  摘要：

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.012
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-oxo-2a,3,4,8b-tetrahydronaphtho[1,2-b]azete-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists

  摘要：

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.012