ethyl {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-yl}acetate | 1253117-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[3-[4-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-2,6-dimethylphenyl]-2-methylphenyl]methoxy]-9H-fluoren-9-yl]acetate
• CAS: 1253117-10-0
• 化学式: C₃₆H₃₈O₆
• 分子量: 566.694
• InChiKey: JLXSNSPEGZBELA-URAFEBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-yl}acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 sodium {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物，可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物，结果发现，本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性，其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合，并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用，并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加，从而完成了本发明。

  公开号：

  US20120035196A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-ylidene}acetate 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl {3-[(4'-{[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]oxy}-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl)methoxy]-9H-fluoren-9-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物，可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物，结果发现，本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性，其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合，并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用，并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加，从而完成了本发明。

  公开号：

  US20120035196A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010123016A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】　本発明は、医薬組成物、インスリン分泌促進剤、糖尿病の予防・治療剤として有用なGPR40アゴニスト作用を有する化合物を提供することを目的とする。 【解決手段】　本発明者らは、GPR40アゴニスト作用を有する化合物について鋭意検討した結果、２若しくは３環部分にメチレンを介してカルボン酸が結合し、また、２若しくは３環部分に-O-メチレン若しくは-NH-メチレンを介して６員単環芳香環で置換されたベンゼン環が結合する本発明化合物(Ｉ)またはその製薬学的に許容される塩が優れたGPR40アゴニスト活性を有することを見出した。さらに、これらの化合物が優れたインスリン分泌促進作用を有し、糖負荷後の血糖上昇を強力に抑制することを見出し、本発明を完成した。