3-(2-furanylmethyl)-3H-imidazo [4,5-b]pyridin-2-amine | 111922-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-furanylmethyl)-3H-imidazo [4,5-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-(2-furanylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine；3-(furan-2-ylmethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 111922-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: RLWCHZOTFPUJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193.3 °C
• 沸点：
  454.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 3-(2-furanylmethyl)-3H-imidazo [4,5-b]pyridin-2-amine 、 (+/-)-1-[3,5-bis-(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(phenylmethyl)-4-piperidinone 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.22 g (19.4%)的产率得到(+/-)-cis-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-4-[[3-(2-furanylmethyl)-3H-imidazo-[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-2-(phenylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  (Benzimidazolyl- and imidazopyridinyl) containing 1-(1,2-disubstituted

  摘要：

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加合盐和立体化学异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；X为共价键或公式--O--、--S--、--NR^3 --的二价基团；.dbd.Q为.dbd.O或.dbd.NR^3；R^1为Ar^1、Ar^1 C_1-6烷基或二(Ar^1)C_1-6烷基，其中C_1-6烷基基团可选择性地取代；R^2为Ar^2、Ar^2 C_1-6烷基、Het或HetC_1-6烷基；L为公式(A)或(B)的苯并咪唑或咪唑吡啶衍生物；Ar^1为可选择性取代的苯基；Ar^2为萘基或可选择性取代的苯基；Het为可选择性取代的单环或双环杂环；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06110939A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-furanylmethyl)-2,3-pyridinediamine 、 N-甲氧羰基-O-甲基异脲 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANSSENS, FRANS E.;HENS, JOZEF F.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HEYKANTS, JOZEF+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ((Pharmacologically active bicyclic heterocyclic)methyl and -heteroatom)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04988689A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有抗组胺特性的[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂环庚烷和吡咯烷及其药用可接受的酸盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
• Anti-histaminic compositions containing n-heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04835161A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Anti-allergic compositions containing one or more pharmaceutical carriers and as active ingredient at least one compound which is a N-heterocyclyl-4-piperidinamine and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals. Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines.

  抗过敏组合物包含一种或多种药物载体，以及至少一种化合物作为活性成分，该化合物为N-杂环基-4-哌啶胺，并提供用于治疗温血动物过敏性疾病的方法。新型N-杂环基-4-哌啶胺。
• Pharmacologically active (Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151424A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂原子]取代的六氢-1H-氮杂烷和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺药性，含有这些化合物的组合物以及在温血动物中治疗过敏疾病的方法。
• Anti-hystaminic [(bicyclic heterocyclyl) methyl and --hetero]
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05071846A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and --hetero] substituted hexahydro--1H--azepines and pyrrolidines and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti--histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  含有[(双环杂环基)甲基和-杂环] 取代的六氢-1H-氮杂环和吡咯烷及其药学上可接受的酸盐，具有抗组胺特性，含有相同成分的组合物，以及治疗温血动物过敏疾病的方法。
• Anti-histaminic compositions containing N-heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0232937A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Anti-histaminic compositions containing as active ingredient a N-heterocyclyl-4-piperidinamine of formula wherein, L is hydrogen, C1-6alkyloxycarbonyl or phenylmethoxycarbonyl; A1 = A2 - A3 = A4 is a bivalent radical having the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt and possible stereochemically isomeric form thereof; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions; novel compounds of formula (I).

  抗组胺组合物，含有式中的N-杂环基-4-哌啶胺作为活性成分 其中，L是氢、C1-6-烷氧基羰基或苯基甲氧基羰基；A1 = A2 - A3 = A4是具有式的二价基或药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式；制备所述化合物和药物组合物的方法；式(I)的新型化合物。