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N'-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-N-(6-morpholino-2-pyridyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1104375-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-N-(6-morpholino-2-pyridyl)pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
4-N-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-N-(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
N'-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-N-(6-morpholino-2-pyridyl)pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
1104375-98-5
化学式
C20H19ClN6O3
mdl
——
分子量
426.862
InChiKey
NHCSQPTYDQOAHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES 934
    申请人:Barlaam Bernard Christophe
    公开号:US20090023719A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    A compound of formula (I) where one of A 1 , A 2 or A 3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic which is optionally substituted as defined in the specification, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 or EphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.
    式(I)的化合物,其中A1、A2或A3中的一个是N,其他的独立地选择自CH或N;环B是一个融合的5或6元碳环或杂环,可按规范中定义的方式取代,R1、R2、R3、R4和n如规范中定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂,因此可能在用于治疗癌症等疾病的药物组合物中有用。
  • US7718653B2
    申请人:——
    公开号:US7718653B2
    公开(公告)日:2010-05-18
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES 934<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMINDINES 934
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009010789A2
    公开(公告)日:2009-01-22
    A compound of formula (I) where one of A1,A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 orEphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.
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