1-methyl-4-(1-phenyl-ethyl)-piperazine | 1092492-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenyl-ethyl)-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-phenylethyl)piperazine
• CAS: 1092492-18-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: CQTKDGNXBCFBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 苯乙酮 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-methyl-4-(1-phenyl-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Co3O4 / NGr @ C催化剂通过醛和酮的还原胺化反应合成胺

  摘要：

  异质非贵金属基催化剂可实现经济高效且对环境无害的氢化反应。在这里，我们已经开发出了一种简单的还原胺化方法，该方法是在Co 3 O 4 / NGr @ C催化剂体系存在下使用分子氢。用仲胺将各种羰基化合物以良好或优异的收率和选择性转化为相应的叔胺。Co 3 O 4 / NGr @ C催化剂可循环使用五次，而不会明显降低活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402527

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• NEUROMEDIN U DERIVATIVE
  申请人：Ohtaki Tetsuya

  公开号：US20100286035A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The objective of the present invention is to provide a new antifeedant. The other objective of the present invention is to provide a NMU derivative showing a high antifeedant activity even in common administration forms such as peripheral administration. A neuromedin U derivative wherein a methoxypolyethylene glycol is bound via a linker having a specific structure to a polypeptide which contains at least 8 amino acids of the C-terminus of an amino acid sequence of neuromedin U and which consists of the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence of neuromedin U.

  本发明的目的是提供一种新的抗饲料剂。本发明的另一个目的是提供一种NMU衍生物，即使在常见的给药形式如周围给药中也表现出高抗饲料活性。一种神经介质U衍生物，其中通过具有特定结构的连接物将甲氧基聚乙二醇与包含神经介质U氨基酸序列C-末端至少8个氨基酸的多肽结合，该多肽由与神经介质U氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列组成。
• Salt-Free Synthesis of Tertiary Amines by Ruthenium-Catalyzed Amination of Alcohols
  作者：Annegret Tillack、Dirk Hollmann、Kathleen Mevius、Dirk Michalik、Sebastian Bähn、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.200800671

  日期：2008.10

  The amination of secondary alcohols to give tertiary amines in the presence of different in situ generated ruthenium catalysts has been investigated in detail. By applying a combination of [Ru3(CO)12] and N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphanyl)pyrrole as the catalyst, cyclic amines can be alkylated with different alcohols in high yield, whereas aliphatic amines gave transalkylation side products.(© Wiley-VCH

  已经详细研究了在不同的原位生成的钌催化剂存在下仲醇胺化生成叔胺的过程。通过使用 [Ru3(CO)12] 和 N-苯基-2-（二环己基膦酰基）吡咯的组合作为催化剂，环胺可以用不同的醇以高产率进行烷基化，而脂肪胺产生烷基转移副产物。（© Wiley -VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。