5--2-barbituric acid | 76794-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5--2-barbituric acid
• 英文别名: 5-[p-methoxy-α-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)benzyl]-2-barbituric acid；5-[(4-methoxyphenyl)-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 76794-78-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₅
• 分子量: 420.425
• InChiKey: BXWGUJTTXBXKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-anisylidene-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5--2-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028

文献信息

• Synthesis of Some New Substituted Dihydro-5-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazole) Heterocyclic Derivatives and Evaluation of Their Pharmacological Activities
  作者：R. S. Priya Rani、T. Venkatesh、K. Upendranath、H. Shanavaz

  DOI：10.1134/s1070363223040205

  日期：2023.4

  for the synthesis of dihydro-5-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1phenyl-1H-pyrazole) heterocyclic derivatives was developed via Knoevenagel condensation reaction followed by Michael addition using L-proline as catalyst. The newly synthesized compounds were evaluated for anti-TB and in vitro cytotoxicity (MDA MB 231) for pharmacological investigations. Further, in silico molecular docking studies were carried

  摘要 通过 Knoevenagel 缩合反应，然后使用 L- 迈克尔加成，开发了一种简单有效的合成二氢-5-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1苯基-1 H-吡唑)杂环衍生物的方法脯氨酸作为催化剂。对新合成的化合物进行了抗结核和体外细胞毒性 (MDA MB 231 )药理学研究的评估。此外，针对 PDB：4BFT（抗结核）和 PDB：6VJ3（细胞毒性）蛋白受体进行了计算机分子对接研究。药理学研究的结果表明化合物可以用作药物化学中的潜在材料。
• AFSAH EL-SOYED; AMER FATHY A.; SOAFAN MOMDOUH, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 10, 1313-1316
  作者：AFSAH EL-SOYED、 AMER FATHY A.、 SOAFAN MOMDOUH

  DOI：——

  日期：——