[Pd2(SPh)4(PPh3)2] | 41507-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd2(SPh)4(PPh3)2]
• CAS: 41507-78-2；251944-97-5；582298-94-0
• 化学式: C₆₀H₅₀P₂Pd₂S₄
• 分子量: 1174.11
• InChiKey: QVTDGZATAIJFBT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.25
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 二苯二硫醚 在 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Pd2(SPh)4(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed addition of disulfides and diselenides to alkynes under solvent free conditionsElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details of synthetic procedure, compound separation and purification, details of spectroscopic studies, kinetic measurements and compound characterization. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312471a/

  摘要：

  在无溶剂条件下开发了一种高效的钯催化剂催化硫、硒键加成到炔烃的方法。与使用溶剂相比，无溶剂条件下表现出更快的反应速率、更高的效率以及显著的催化剂稳定性。该加成反应在短时间内即可获得高立体选择性和高收率的产物。

  DOI：

  10.1039/b312471a

文献信息

• Mechanistic study of palladium catalyzed S–S and Se–Se bonds addition to alkynes
  作者：Valentine P Ananikov、Michael A Kabeshov、Irina P Beletskaya、Grigory G Aleksandrov、Igor L Eremenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00795-2

  日期：2003.12

  The mechanistic study of palladium catalyzed S–S and Se–Se bonds addition to alkynes revealed the involvement of dinuclear transition metal complexes in the catalytic cycle. Coordination of alkyne to dinuclear transition metal complex was found to be the rate determining step of the reaction. An unusual phosphine ligand effect increasing the yield of addition reaction was found in the studied system

  钯催化炔烃加成的S–S和Se–Se键的机理研究表明，双核过渡金属配合物参与了催化循环。发现炔与双核过渡金属配合物的配位是反应的速率决定步骤。在研究的系统中发现了不寻常的膦配体效应，增加了加成反应的产率。开发了一种新的合成程序以使用容易获得的Pd（II）配合物进行催化反应。研究了反应范围以及S–S和Se–Se键对炔烃的反应性。S–S键加成反应产物的X射线结构显示出良好的几何形状，可能用作螯合配体。
• Solvent-free palladium-catalyzed addition of diaryl dichalcogenides to alkynes
  作者：V. P. Ananikov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035637.57608.51

  日期：2004.3

  Solvent-free palladium-catalyzed addition of diaryl disulfides and diselenides to terminal alkynes makes it possible to achieve high stereoselectivity and almost 100% yields in approximate to10 min using only 0.1 mol.% catalyst. Both Pd(PPh3)(4) and easily available Pd(OAc)(2) and PdCl2 can be used in the reaction with an excess of triphenylphosphine. The catalyst and triphenylphosphine are readily recycled for repeated use. The study of the mechanism of the solvent-free catalytic reaction indicates that the process involves binuclear palladium complexes.