(N,N'-propylene (2-oxy-acetophenonimine)(salicylaldimine))Cu | 83127-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-propylene (2-oxy-acetophenonimine)(salicylaldimine))Cu
• 英文别名: Cu(N-α-methylsalicylideno-N'-salicylideno-1,3-propanediamine)；Cu(N-α-methylsalicylidene-N′-salicylidene-1,3-propanediamine)
• CAS: 83127-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₈CuN₂O₂
• 分子量: 357.899
• InChiKey: BSVXQWGMIYIKHG-WKLZLTIDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-propylene (2-oxy-acetophenonimine)(salicylaldimine))Cu 、 copper(II)(2-(2'-pyridyl)benzimidazol)(perchlorate)2 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [copper(II)((CH2)3(C6H4(O)(CNH))(C6H4(O)(CNCH3)))copper(II)(2-(2'pyridyl)benzimidazole)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Patel, Kalpana V.; Bhattacharya, P. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 7, p. 674 - 676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 ammonia 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (N,N'-propylene (2-oxy-acetophenonimine)(salicylaldimine))Cu
  参考文献：
  名称：

  Studies on novel unsymmetrical azomethines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88011-0

文献信息

• Variations of Structures and Phenoxazinone Synthase-like Activity of the Complexes Based on (Cu^II)₂Mn^II Node and Dicyanamide Spacer
  作者：Prithwish Mahapatra、Michael G. B. Drew、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01407

  日期：2017.12.6

  Three new heterometallic Cu(II)–Mn(II) complexes, [(CuL)2Mn}2(μ1,5-N(CN)2)(CH3CN)2](ClO4)3 (1), [(CuL)2Mn(N(CN)2)2]·(H2O) (2), and [(CuL)2Mn(μ1,5-N(CN)2)2]n (3), have been synthesized using a Cu(II)-metalloligand of an asymmetrically dicondensed Schiff base ligand (where H2L = N-α-methylsalicylidene-N′-salicylidene-1,3-propanediamine). Complex 1 was formed when the ratio of [CuL]/Mn(ClO4)2/NaN(CN)2

  三种新的杂金属Cu（II）-Mn（II）络合物[[（CuL）2 Mn} 2（μ1,5 -N（CN）2）（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）3（1） ，[（CuL）2 Mn（N（CN）2）2 ]·（H 2 O）（2）和[（CuL）2 Mn（μ1,5 -N（CN）2）2 ] n（3），是使用不对称缩合的席夫碱配体（其中H 2 L = N-α-甲基水杨基-N′-水杨基-1，3-丙二胺）。复杂1形成时的比[CUL] /锰（CLO 4）2 /的NaN（CN）2为2：1：1，而复合物2和3：1：2的比例相同的反应物，用一个2获得改变反应条件 单晶结构分析揭示了复杂的1具有其中两个（Cu等六核结构II）2锰II单元由一个μ连接1,5- -N（CN）2 -桥，2是离散的三核物种具有两个末端协调N（CN）2 -离子中的Mn（II），而复杂3是的聚合形式2与μ 1,5 -N（CN）2 -铜之间的桥（II）
• Structural variations in (CuL)₂Ln complexes of a series of lanthanide ions with a salen-type unsymmetrical Schiff base(H₂L): Dy and Tb derivatives as potential single-molecule magnets
  作者：Prithwish Mahapatra、Soumavo Ghosh、Naoki Koizumi、Takuya Kanetomo、Takayuki Ishida、Michael G. B. Drew、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c7dt02061a

  日期：——

  magnetization measurement of complex 1 reveal the occurrence of ferromagnetic interactions between Cu(II) and Gd(III) ions as well as intermolecular antiferromagnetic interactions. Both complexes 2 and 3 show ferromagnetic interactions between Cu(II) and Ln(III) ions. The ac magnetic susceptibilities of all the complexes were also recorded and it was found that only complexes 2 and 3 exhibit slow relaxation

  使用Cu（II）-合成了一系列新的杂金属三核Cu 2 Ln配合物[镧系元素离子Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3），Ho（4）和Er（5）] 。衍生自N 2 O 2供体非对称席夫碱H 2 L（其中H 2 L = N - α-甲基水杨基-N'-水杨基-1，3-丙二胺）的金属配体，并在结构上进行表征。在这些络合物中，[（CuL）2 Gd（NO 3）3（CH 3 CN）2]（1），[（CuL）2 Tb（NO 3）3（CH 3 CN）2 ]（2）和[（CuL）2 Dy（NO 3）3（CH 3 CN）2 ]（3）是同构的和同构。在这些配合物2个metalloligands坐标到Ln的中央（III）（Ln为钆，铽和Dy分别）离子在transoid方式经由μ 2个-phenoxido氧原子。Ln（III）离子以扭曲的十四面体几何形状进行十配位。二端子Cu（II）的离子具有六配位扭曲的八面体几何形状。相反，在络合物中[（CuL）2
• Synthesis, structure and magnetic properties of three CuII2LnIII complexes (Ln = Pr, Nd and Sm) with an unsymmetrical Schiff base ligand
  作者：Souvik Maity、Soumavo Ghosh、Prithwish Mahapatra、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.023

  日期：2018.10

  ratios. X-ray single-crystal structure reveals that these isomorphic complexes (1–3) possess C2-symmetric trinuclear units where two terminal metalloligands are coordinated to the central Ln(III) ion in transoid manner. In all three complexes, distorted tetradecahedron coordination geometry is formed around the Ln(III) ion by four μ2-phenoxido oxygen atoms from two (CuL) units and three chelating nitrato

  摘要通过反应合成了三种通式[（CH3CN）CuL} 2（µ-NO3）2Ln（ ）] [Ln = Pr（1），Nd（2）和Sm（3）]的三金属配合物一种中性金属配体[CuL]，由N2O2供体不对称地双缩合的双席夫碱（H2L，其中H2L =N-α-甲基水杨基-N΄-水杨基-1,3-丙二胺）以及相应的硝酸镧系元素2衍生而来：1的比例。X射线单晶结构表明，这些同晶型配合物（1-3）具有C2对称的三核单元，其中两个末端金属配体以反型方式与中心Ln（III）离子配位。在所有三个络合物中，Ln（III）离子周围的扭曲的十四面体配位几何结构由来自两个（CuL）单元和三个螯合的硝基大分子配体的四个μ2-苯氧基氧原子形成。两个末端的Cu（II）离子具有扭曲的八面体几何形状。所有三个配合物的直流磁化率和与场有关的磁化强度测量结果表明，Cu（II）和Ln（III）离子之间发生了反铁磁相互作用。
• Recurrent π(arene)⋯π(chelate ring) motifs in four trinuclear Cu^II₂M^II (M = Cd/Zn) complexes derived from an unsymmetrical N₂O₂ donor ligand: structural and theoretical investigations
  作者：Souvik Maity、Tanmoy Kumar Ghosh、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/d0ce01219j

  日期：——

  central metal ion (Zn/Cd) via phenoxido oxygen atoms. In addition to two double phenoxido bridges, two monodentate dicyanamide ions in 1 and 2, two N-bonded thiocyanate in 3 and one S-bonded thiocyanate and one water molecule in 4 complete the hexa-coordination around the central metal ions. Recurrent π(arene)⋯π(chelate ring) stacked motifs were detected in the solid state of all complexes that have been

  一种不对称的二缩合N 2 O 2供体席夫碱配体N - α-甲基水杨基-N′-水杨基-1,3-丙二胺（H 2 L）的Cu（II）络合物[CuL]已用于四种杂金属配合物[[CuL）2 Zn（N（CN）2）2 ]（1）[（CuL）2 Cd（N（CN）2）2 ]（2），[（CuL）2 Zn（ SCN）2 ]·CH 3 CN（3）和[（CuL）2 Cd（SCN）（H 2O）]·ClO 4（4）。发现所有四个络合物都是离散的弯曲三核，其中两个[CuL]单元通过苯氧氧原子与中心金属离子（Zn / Cd）配位。除了两个双苯氧基桥以外，在1和2中还包含两个单齿双氰胺离子，在3中包含两个N键合的硫氰酸盐，一个在4中包含S键合的硫氰酸盐和一个水分子完成围绕中心金属离子的六配位。在所有配合物的固态中都检测到了重复的π（亚芳基）⋯π（螯合物环）堆积的循环基序，这些基序已通过DFT计算进行了研究，使用分子静电势（ME
• Elucidating the secondary effect in the Lewis acid mediated anodic shift of electrochemical oxidation of a Cu(<scp>ii</scp>) complex with a N₂O₂ donor unsymmetrical ligand
  作者：Souvik Maity、Soumavo Ghosh、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c9dt03323h

  日期：——

  solved. The complexes were found to be trinuclear with the phenoxido bridge between the redox-inactive metals and the copper center having closest equilibrium distance. In solution, some metal ions (Na+, K+, Mg2+ and Ca2+) formed predominantly 1 : 1 [CuL] : Mn+ adducts whereas others did not. Spectroscopic studies revealed that both the energy and intensity of the LMCT band of [CuL] at 363 nm were influenced

  金属配体[CuL]（H 2 L = N - α-甲基水杨基-N'-水杨基-1,3-丙二胺）与一系列（Li +，Na +，K +，Mg 2 +，Ca 2+，在乙腈中具有不同Lewis酸度的氧化还原惰性金属离子（过量）的Zn 2 +，Cd 2 +，Pr 3+，Nd 3+和Sm 3+）原位形成杂金属配合物。在K +和Zn 2+的情况下从它们各自的溶液中分离出单晶并进行了溶解。发现该络合物是三核的，氧化还原惰性金属和铜中心之间的苯氧桥具有最接近的平衡距离。在溶液中，一些金属离子（Na +，K +，Mg 2+和Ca 2+）主要以1：1 [CuL]：M n +的形式形成。加合物，而其他则没有。光谱研究表明，[CuL]在363 nm的LMCT谱带的能量和强度都受到客体金属离子的Lewis酸度的影响。该谱带的蓝移和减色移仅对相应的氧化还原无活性金属离子的1：1加合物显示出线性依赖性。乙腈中1：1的这些1：