2-phenyl-octahydro-phthalazine-1,4-dione | 18640-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-octahydro-phthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-decahydrophthazin-1,4-dion
• CAS: 18640-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: COUCRTVGYVNIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-phenyl-octahydro-phthalazine-1,4-dione 生成 4-Acetoxy-2-phenylphthalazin-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Tesh, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-2H-异吲哚-1,3-二酮 、 sodium ethanolate 生成 2-phenyl-octahydro-phthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Tesh, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Phthalazino[2,3‐a]cinnoline‐6,8,13(5H)‐triones via Ir(III)‐Catalyzed Dehydrogenative C−H/N−H Functionalization of N‐Aryl Phthalazinones
  作者：Chao Zhang、Ling‐Xi Zhang、Lin Dong

  DOI：10.1002/adsc.202400129

  日期：2024.7.2

  with α‐diazotized Meldrum’s acid afforded tetracyclic phthalazine derivatives with a carbonyl group in 98% yield in only 30 min. The initial formation of tetracyclic phthalazine derivatives also provided access to a powerful building block. The utility of this method is emphasized by the synthetic transformation into a series of potentially bioactive derivatives.

  铱 (III) 催化的 N-芳基二氮杂萘与 α-重氮化 Meldrum 酸的 C-H 环化反应仅在 30 分钟内就得到了带有羰基的四环二氮杂萘衍生物，收率达 98%。四环二氮杂萘衍生物的最初形成也提供了获得强大结构单元的途径。该方法的实用性通过合成转化为一系列潜在的生物活性衍生物而得到强调。
• Barber; Wragg, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1332
  作者：Barber、Wragg

  DOI：——

  日期：——