(E)-N-(2-hydroxybenzylidene)-1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide | 1372122-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-(2-hydroxybenzylidene)-1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide
• CAS: 1372122-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: LZFXZOXFWNCXHD-RQZCQDPDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 (E)-N-(2-hydroxybenzylidene)-1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [MnCl2(H2O)((E)-N-(2-hydroxybenzylidene)-1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide)]
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）和Cu（II）与两种硫代氨基脲衍生物的光谱，热学和生物学研究

  摘要：

  制备了硫代氨基脲的两种衍生物。它们的配合物是使用Mn（II）和Cu（II）盐制备的。所有分离的复合物均使用以下光谱进行表征：IR，UV-Vis，质量，1 H NMR和X射线衍射。磁测量和热分析是完成研究的其他辅助工具。主要基于元素分析提出了单核和双核配合物。红外光谱提供了每种配体与每种金属离子配位的模式。电子光谱和磁测量正提出所研究的配合物的结构几何形状。提议用于Mn（II）配合物的八面体几何形状，但是建议用于Cu（II）配合物的正方形平面。在1对本研究中使用的所有有机化合物进行了1 H NMR光谱分析，并显示了它们中最合适的互变异构体。H 2 L 1及其配合物的X射线衍射显示出其非晶态性质，而H 2 L 2配体及其配合物显示出其纳米晶性质。TG分析用于证明与络合物共价或物理结合的溶剂分子的存在。最后，对H 2 L 2配体及其配合物进行了生物学研究，显示出Cu（II）配合物比Mn（II）具有抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.041
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-hydroxybenzylidene)-1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazine-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）和Cu（II）与两种硫代氨基脲衍生物的光谱，热学和生物学研究

  摘要：

  制备了硫代氨基脲的两种衍生物。它们的配合物是使用Mn（II）和Cu（II）盐制备的。所有分离的复合物均使用以下光谱进行表征：IR，UV-Vis，质量，1 H NMR和X射线衍射。磁测量和热分析是完成研究的其他辅助工具。主要基于元素分析提出了单核和双核配合物。红外光谱提供了每种配体与每种金属离子配位的模式。电子光谱和磁测量正提出所研究的配合物的结构几何形状。提议用于Mn（II）配合物的八面体几何形状，但是建议用于Cu（II）配合物的正方形平面。在1对本研究中使用的所有有机化合物进行了1 H NMR光谱分析，并显示了它们中最合适的互变异构体。H 2 L 1及其配合物的X射线衍射显示出其非晶态性质，而H 2 L 2配体及其配合物显示出其纳米晶性质。TG分析用于证明与络合物共价或物理结合的溶剂分子的存在。最后，对H 2 L 2配体及其配合物进行了生物学研究，显示出Cu（II）配合物比Mn（II）具有抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.02.041