17β-Acetoxy-3-ethyl-5α-androsten-2 | 59251-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-3-ethyl-5α-androsten-2
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-ethyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 59251-46-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: WYXLHJNYQBRALN-FQJIPJFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-ethyl-5α-androsten-2 在 铂 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(3S,3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-3-Acetoxy-7-(2-hydroxy-butyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Secoandrostansäurenal对映异构体前列腺素-I：4-丙基-3,4-seco-androstan-3-säuren

  摘要：

  从4-丙基睾酮开始，描述了对映体四氢-PGA 1类似物60及其差向异构体58的合成。除异构体56外，还制备了与60密切相关的脱氧化合物28及其正酸35。关键中间体是不饱和酸20。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80158-x
• 作为产物：
  描述：

  17-Oxo-3-ethyl-5α-androsten-(2) 在 钾硼氢 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-3-ethyl-5α-androsten-2
  参考文献：
  名称：

  Marquet,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 539 - 547

  摘要：

  DOI：