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(20S,22S)-20-(3-isopropylisoxazolin-5-yl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenodioxy-5α-pregnane
(20S,22S)-20-(3-isopropylisoxazolin-5-yl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenodioxy-5α-pregnane | 162085-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20S,22S)-20-(3-isopropylisoxazolin-5-yl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenodioxy-5α-pregnane
英文别名
——
CAS
162085-78-1
化学式
C
29
H
45
NO
3
mdl
——
分子量
455.681
InChiKey
HMPBFSUTVJCRAP-ZUYBYKPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.44
重原子数:
33.0
可旋转键数:
3.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.97
拓扑面积:
40.05
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(20S,22S)-20-(3-isopropylisoxazolin-5-yl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenodioxy-5α-pregnane
在
叔丁基过氧化氢
、
硼酸三甲酯
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成 (20S,22R,23R)-20-(4-hydroxy-3-isopropyl-5-isoxazolinyl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenedioxy-5α-pregnane
参考文献:
名称:
Litvinovskaya, R.P.; Drach, S.V.; Khripach, V.A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 323 - 324
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(20S)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3α,5-cyclo-20-formyl-5α-pregnane
在
正丁基锂
作用下, 反应 7.0h, 生成
(20S,22S)-20-(3-isopropylisoxazolin-5-yl)-3α,5-cyclo-6,6-ethylenodioxy-5α-pregnane
参考文献:
名称:
Khripach, V. A.; Litvinovskaya, R. P.; Drach, S. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 599 - 603
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of steroids containing a vicinal diol group in the side chain via isoxazoline intermediates
作者:
R. P. Litvinovskaya、S. V. Drach、N. V. Koval'、V. A. Khripach
DOI:
10.1007/bf02321394
日期:
1997.4
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