2-(naphthalen-2-yl)benzo[d][1,3]dithiole | 76381-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)benzo[d][1,3]dithiole
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-yl-1,3-benzodithiole
• CAS: 76381-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₂S₂
• 分子量: 280.414
• InChiKey: WAHVSPOGMHXWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)benzo[d][1,3]dithiole 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯并二硫鎓四氟硼酸盐对有机硼芳香族化合物的简便和直接甲酰化

  摘要：

  有机硼化合物可用于在不存在过渡金属的情况下实现直接甲酰化。我们报告说，硼衍生物与苯并二硫鎓四氟硼酸盐（一种市售的碳鎓离子化合物）之间的直接反应是可能的，并且可以在不使用过渡金属的情况下获得许多有趣的化合物。碳正离子与硼衍生物的直接反应导致形成取代的芳基碳正离子，其中许多可进一步用于材料化学或直接转化为其他化合物。除了苯二硫醇中间体丰富的变色龙化学性质外，这些物种还可以进行金属化反应和随后用各种亲电试剂处理以获得各种官能团（醛、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300529
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 2-(naphthalen-2-yl)benzo[d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  苯并二硫鎓四氟硼酸盐对有机硼芳香族化合物的简便和直接甲酰化

  摘要：

  有机硼化合物可用于在不存在过渡金属的情况下实现直接甲酰化。我们报告说，硼衍生物与苯并二硫鎓四氟硼酸盐（一种市售的碳鎓离子化合物）之间的直接反应是可能的，并且可以在不使用过渡金属的情况下获得许多有趣的化合物。碳正离子与硼衍生物的直接反应导致形成取代的芳基碳正离子，其中许多可进一步用于材料化学或直接转化为其他化合物。除了苯二硫醇中间体丰富的变色龙化学性质外，这些物种还可以进行金属化反应和随后用各种亲电试剂处理以获得各种官能团（醛、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300529