tert-butyl 2-(1-cyano-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate | 132205-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-cyano-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 132205-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: AMCRZENEVWFRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-cyano-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-[1-(aminomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  合成并固定在巴氯芬固态构象中的巴氯芬类似物的合成和生化评估。

  摘要：

  报道了六种紧密的类似物巴氯芬[3-（4-氯苯基）-4-氨基丁酸]（BAC）（一种有效的GABAB激动剂）的合成。从BAC固态中包含的结构信息（被认为是可能的生物活性构象）开始设计化合物，其中对氯苯环垂直于GABA主链。通过使用亚甲基（1），乙烯（2和6）或丙烯（3）单元来硬化BAC结构，或通过将氯原子（4和5）引入邻位（“邻位”）来产生类似的构象情况影响”）。仅化合物5显示出对GABA B受体的亲和力。化合物6 [1-（氨基甲基）-5-氯-2,3-二氢-1H-茚1-乙酸]最初被认为是BAC固态构象的最佳模拟，意外地被发现没有活动。对化合物1-6进行了广泛的构象分析，以评估其灵活性以及其构象总体与BAC的重叠情况。为此，从三个可能的药效基团生成了一个距离图：氨基和羧基官能团以及苯环。最后，提出了几种解释来解释所制备化合物的亲和力差，例如受体的位阻或柔韧性。和苯环。最后，提出了几种解释来解释所

  DOI：

  10.1021/jm00108a011
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 生成 tert-butyl 2-(1-cyano-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MANN, ANDRE;BOULANGER, THIERRY;BRANDAU, BARBARA;DURANT, FRANCOIS;EVRARD, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1307-1313

  摘要：

  DOI：