4,6-di-tert-butyl-2-(N-(2-methoxybenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol | 1309072-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2-(N-(2-methoxybenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol
• CAS: 1309072-81-8
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂O₂
• 分子量: 454.696
• InChiKey: BMJXJJCPLBYFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 4,6-di-tert-butyl-2-(N-(2-methoxybenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol 以 petroleum ether 为溶剂， 以60.8%的产率得到[(4,6-di-tert-butyl-2-(N-(2-methoxybenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenolate)ZnN(SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  爪型氨基酚盐配体支持的锌配合物：外消旋丙交酯开环聚合的合成，表征和催化†

  摘要：

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- { N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和

  DOI：

  10.1039/c2dt11767c
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,6-di-tert-butyl-2-(N-(2-methoxybenzyl)-N-[2-(N',N'-diethylamino)ethyl]aminomethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  爪型氨基酚盐配体支持的锌配合物：外消旋丙交酯开环聚合的合成，表征和催化†

  摘要：

  一系列带有爪型多齿氨基酚盐配体[LZnN（SiMe 3）2 ]（L = –OAr 1 -CH 2 N [（CH 2）n NR 2 ] CH 2 Ar 2，n = 2或3； R = Me或Et（1a-3a，5a，7a和8a）； L = -OC 6 H 2 -4,6- t Bu 2 -2-CH 2 N [（CH 2）2 OMe] 2（9a）），是通过Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与1当量的反应合成的。的对应氨基苯酚。Zn [N（SiMe 3）2 ] 2与配体L 6 H（2- { N-（2-甲氧基苄基）-N- [3-（N '，N'-二甲基氨基）丙基]氨基甲基}-的反应不管两种起始材料的化学计量比如何，4-甲基-6-三苯甲基苯酚）都形成了双酚盐锌络合物6。得到具有3-叔丁基-2-甲氧基-5-甲基苄氧基的起始基团的配合物4b，并通过X射线衍射法进一步研究其为单体。锌乙基络合物2cZnEt 2和

  DOI：

  10.1039/c2dt11767c