13-acetoxy-7,11-ene-β-cyclocostunolide | 134209-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-acetoxy-7,11-ene-β-cyclocostunolide
• 英文别名: [(5aR,9bR)-5a-methyl-9-methylidene-2-oxo-5,6,7,8,9a,9b-hexahydro-4H-benzo[g][1]benzofuran-3-yl]methyl acetate
• CAS: 134209-18-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: ONADULMCAKCJLO-IGGKNEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11β,13,14-tribromoarbusculin B 在 吡啶 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 13-acetoxy-7,11-ene-β-cyclocostunolide
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of sesquiterpene lactones: a route to 7,11-ene-13-hydroxyeudesmanolides

  摘要：

  An efficient partial synthesis of several sesquiterpene lactones has been carried out from costunolide by treatment with trimethyl(phenyl)ammonium perbromide. A selective bromination at the C-11 = C-13 bond provides a new route to 7,11-ene-13-hydroxyeudesmanolides. A synthesis of arbusculin D has been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo00011a025

文献信息

• COLLADO, I. GONZALEZ;MADERO, J. GOMEZ;MASSANET, G. MARTINEZ;LUIS, F. RODR+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3587-3591
  作者：COLLADO, I. GONZALEZ、MADERO, J. GOMEZ、MASSANET, G. MARTINEZ、LUIS, F. RODR+

  DOI：——

  日期：——