trans-[Fe(cyanotrihydroborato(1-)-κN)2(pyridine)4] | 706782-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Fe(cyanotrihydroborato(1-)-κN)2(pyridine)4]
• 英文别名: trans-[Fe(cyanotrihydroborato(1-)-κN)2(py)4]；trans-[Fe(NCBH3)2(pyridine)4]；trans-[Fe(NCBH3)2(py)4]
• CAS: 706782-17-4
• 化学式: C₂₂H₂₆B₂FeN₆
• 分子量: 451.958
• InChiKey: XQONLTUDMFAYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(cyanotrihydroborato(1-)-κN)2(pyridine)4] 、 3-methyl-4-phenyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3-triazolyl-5-thione 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑基和 1,2,3-三唑基硫酮配体和 NCE（E = S、Se 或 BH3）共配体的高自旋铁 (II) 配合物：S 官能团对结构和磁性的影响

  摘要：

  为了研究嵌入两种不同类型的杂环（咪唑基和 1,2,3-三唑基）中的硫酮官能团对铁 ( II ) 八面体配合物的磁性的影响，合成了两种含二齿硫酮的配体：3 -methyl-1-(pyridyl)imdazolyl-2-thione ( ImPyS ) 和新型 3-methyl-4-phenyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3-triazolyl-5-thione ( TrzPyS )。已合成六种铁 ( II ) 配合物，包含两个二齿配体和两个 N 键 NCE 共配体（E = S、Se 或 BH 3）：反式-[Fe II (ImPyS) 2 (NCE) 2 ] ( 1a -c ) 和反式-[FeII (TrzPyS) 2 (NCE) 2 ] ( 2a–c )， a代表 E = S， b代表 E = Se， c代表 E = BH 3。铁 ( II ) 配合物已通过标准技术、X 射线晶体学（配合物1c除外）和固态

  DOI：

  10.1039/d2nj01989b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 sodium cyanoborohydride 在 ascorbic acid 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到trans-[Fe(cyanotrihydroborato(1-)-κN)2(pyridine)4]
  参考文献：
  名称：

  自旋交叉吡唑酸酯桥联的双核二铁（II）配合物的磁行为和Mossbauer谱：高自旋和低自旋[（Fe（NCBH3）（py））2（mu-bpypz）2]的X射线结构。

  摘要：

  描述了新的自旋交联吡唑并桥联双核[[FeII（NCS）（py））2（mu-bpypz）2和相应的氰基三氢硼酸盐-kappaN配合物的合成和表征，并对其后者的X射线晶体分析进行了描述。在高自旋状态和低自旋状态以及可变温度磁化率和/或Mossbauer谱中均显示出自旋交越，该过程表现出一步过程，但没有两步，这是已知bpym桥联的一个特征双核复合物。

  DOI：

  10.1039/b314211f

文献信息

• Substituent effect of the coordinated pyridine in a series of pyrazolato bridged dinuclear diiron(ii) complexes on the spin-crossover behavior
  作者：Keisaku Nakano、Naohiko Suemura、Ko Yoneda、Satoshi Kawata、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1039/b416986g

  日期：——

  series of pyrazolato bridged dinuclear NCS and NCBH3 diiron(II) complexes with various types of 3- or 4-substituted pyridines, [Fe(NCS or NCBH3)(X-py)}2(mu-bpypz)2], were prepared and their variable-temperature magnetic susceptibilities were measured. There were found linear correlations of the spin-crossover temperatures Tc not only between the NCS and NCBH3 complexes with the corresponding substituted

  两个系列的吡唑并桥联的双核NCS和NCBH3二铁（II）配合物，具有各种类型的3-或4-取代的吡啶[Fe（NCS或NCBH3）（X-py）} 2（mu-bpypz）2]。制备并测量其可变磁化率。发现不仅在NCS和NCBH3配合物与相应的取代吡啶之间，而且在Tc和Hammett常数之间，自旋交叉温度Tc呈线性相关，这支持了配位吡啶的电子取代作用而不是空间作用。 。讨论了配体场和电子间排斥参数，以及热力学数据和/或协同系数，以及它们的自旋交叉行为。
• Spin Crossover vs. High‐Spin Iron(II) Complexes in N ₄ S ₂ Coordination Sphere Containing Picolyl‐Thioether Ligands and NCE (E=S, Se and BH ₃ ) Co‐Ligands
  作者：Diego Plaza‐Lozano、Agustín Conde‐Gallardo、Juan Olguín

  DOI：10.1002/ejic.202100355

  日期：2021.7.26

  as metallacycle size, bond lengths and angles, and cis- vs. trans-coordination mode. A comparison with the literature-reported spin crossover iron(II) complexes in N4S2 coordination sphere containing NCE co-ligands has been conducted as well, finding that, as previously reported, the Fe-N−C(E) bond angle is diagnostic for determining the spin lability of the metal complexes, and in addition we have

  为了研究螯合环大小对基于硫醚的铁 (II) 金属配合物磁性能的影响，已经设想、合成和表征了两种配体。这两个配体对应于双齿苄基吡啶甲硫醚( PySBn ) 和四齿 2,3-双(((2-吡啶基甲基)硫代)甲基)喹喔啉 ( QuinoxS )。已经合成了五种铁 (II) 配合物，包含两个双齿配体或一个四齿配体，以及两个 N 键 NCE 共配体（E=S、Se 或 BH 3）：反式-[Fe II (PySBn) 2 ( NCE) 2 ] ( 1  a – b )和顺式-[Fe II(QuinoxS)(NCE) 2 ] ( 2  a – c )，a表示 E=S，b表示 E=Se，c表示 E=BH 3。铁（II）配合物的特点是标准技术，X射线晶体学（除了复杂1 一个在固态VT-磁测量）和。X 射线晶体学表明，基于相对较长的 Fe-L 键长，Fe-N>2.0 Å 和 Fe-S≈2.5-2.6 Å，所有配合物均以高自旋
• Direct two-step spin-crossover through [HS–HS]⋯[LS–LS] at the plateau in dinuclear diiron(<scp>ii</scp>) complex [{Fe(NCBH₃)(4phpy)}₂(μ-bpypz)₂]
  作者：Keisaku Nakano、Satoshi Kawata、Ko Yoneda、Akira Fuyuhiro、Takashi Yagi、Saburo Nasu、Syotaro Morimoto、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1039/b411190g

  日期：——

  variable temperature magnetic susceptibility, X-ray crystallography, and IR and Raman spectra of a new dinuclear complex [Fe(II)(NCBH(3))(4-phpy)}(2) mu-bpypz)(2)] demonstrated the first two-step spin-crossover associated with a 1 : 1 mixture of high-spin pair [HS-HS] and low-spin pair [LS-LS] at the plateau.

  新型双核配合物[Fe（II）（NCBH（3））（4-phpy）}（2）mu-bpypz（2）的可变温度磁化率，X射线晶体学以及IR和拉曼光谱展示了在高原地区与高旋转对[HS-HS]和低旋转对[LS-LS]的1：1混合物相关的第一个两步旋转交叉。