| 1608477-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1608477-84-4
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₄O₂S
• 分子量: 413.505
• InChiKey: MIPLXFBDJLKKGO-KVTPGWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-喹啉三氟甲烷磺酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 caesium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Radiolabelings, and in Vitro Evaluations of Fluorinated PET Radioligands of 5-HT₆ Serotoninergic Receptors

  摘要：

  The 5-HT6 receptors are potent therapeutic targets for psychiatric and neurological diseases (schizophrenia, Alzheimer's disease, etc.). However, with lack of specific radiopharmaceuticals, their pharmacology is still incomplete and their exploration is limited to animal models. In this context, we have designed a fluorinated PET radiotracer, [F-18]2FNQ1P, that possesses a high affinity and selectivity for 5-HT6. In vitro PET autoradiographies in rat brain sections with this radiotracer were in accordance with the 5-HT6 distribution pattern.

  DOI：

  10.1021/jm500372e

文献信息

• Preclinical validation of [18F]2FNQ1P as a specific PET radiotracer of 5-HT6 receptors in rat, pig, non-human primate and human brain tissue
  作者：Stéphane Emery、Sylvain Fieux、Benjamin Vidal、Pierre Courault、Sandrine Bouvard、Christian Tourvieille、Thibaut Iecker、Thierry Billard、Luc Zimmer、Sophie Lancelot

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2020.01.006

  日期：2020.3

  autoradiography and saturation binding assays were performed in postmortem brain tissues from rat, pig, non-human primate and human caudate nucleus, completed by serum stability assessment in all species and cerebral radiometabolite and biodistribution studies in rat. RESULTS In all species, autoradiography data revealed high binding levels of [18F]2FNQ1P in cerebral regions with high 5-HT6 receptor density. Binding

  引言这项研究的目的是在大鼠，猪，非人类灵长类动物和人体组织中进行[18F] 2FNQ1P的体外和体内放射药理学表征，这是一种新型的5-HT6受体PET示踪剂。5-HT6受体是中枢神经系统中最近发现的5-羟色胺受体之一，由于其在记忆和认知过程中的作用，被认为是有希望的治疗靶标。方法在大鼠，猪，非人灵长类和人尾状核的死后脑组织中进行体外放射自显影和饱和结合测定，通过所有物种的血清稳定性评估以及大鼠脑放射性代谢物和生物分布研究来完成。结果在所有物种中，放射自显影数据显示，在具有高5-HT6受体密度的大脑区域中[18F] 2FNQ1P的结合水平很高。通过添加SB258585作为特异性拮抗剂来阻断结合。结合试验的KD和Bmax值分别在大鼠中为1.34 nM和0.03 pmol·mg-1，在猪中分别为0.60 nM和0.04 pmol·mg-1，在非人灵长类动物中为1.38 nM和0.07 pmol·mg-1和1