2H-Cycloheptaoxazole-2-thione | 225112-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2H-Cycloheptaoxazole-2-thione
• 英文别名: 2H-cycloheptaoxazol-2-thione；2H-cycloheptoxazole-2-thione；Cyclohepta[d][1,3]oxazole-2-thione
• CAS: 225112-78-7
• 化学式: C₈H₅NOS
• 分子量: 163.2
• InChiKey: ISJVVIREVZCPLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Cycloheptaoxazole-2-thione 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以33%的产率得到10-硫杂-8-氮杂双环[5.3.0]癸-1,3,5,7-四烯-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation of Heteroazulenes by the Reaction of 2-Aminotropone with Heterocumulenes in the Presence of a Base

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9322
• 作为产物：
  描述：

  2H-cycloheptaoxazol-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2H-Cycloheptaoxazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  （tropon-2-ylimino）arsorane的合成，结构和反应性，以及其stiborane和-bismuthorane类似物的原位生成：与杂聚枯烯和活化的乙炔的反应生成杂azulenes

  摘要：

  （Tropon -2-基亚氨基）的一般结构的pnictoranes RN MPh的3（R = tropon -2-基; M =砷，锑和Bi）4-6已经由2- aminotropone的反应首次制备在碱的存在下用Ph 3 MX 2（M = As，Sb和Bi）制成。这rs衍生物（M = As）4作为稳定的结晶化合物被分离出来，而七硼烷（M = Sb）和双甲硼烷（M = Bi）衍生物5和6未被分离，由于它们对水分的敏感性而被原位制备。X射线晶体分析表明，化合物4在固态下表现出两种不同的构型，并且As–O键距（2.33Å）低于范德华半径的总和（3.37Å），因此，是之间的明显的键相互作用rs和氧原子。为了构建一系列环庚环杂环并更好地理解一系列亚吡咯烷烷，允许化合物4-6与二甲基碳杂杂环烯反应，异硫氰酸苯酯， 异氰酸苯酯， 和 二苯基碳二亚胺，在aza-Wittig /电环化或正式的[8 + 2]型

  DOI：

  10.1039/b103098c

文献信息

• Yamamoto, Hiroyuki; Ohnuma, Manami; Nitta, Makoto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 901 - 919
  作者：Yamamoto, Hiroyuki、Ohnuma, Manami、Nitta, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient in situ Preparation of Triphenylbismuthane (Tropon-2-yl)imide: Reaction with Heterocumulenes and Activated Alcohols
  作者：Makoto Nitta、Yuhki Mitsumoto

  DOI：10.3987/com-01-9156

  日期：——

  The first in situ preparation of triphenylbismuthane (tropon-2-yl)imide has been accomplished by the reaction of triphenylbismuth dichloride with 2-aminotropone. The imide is not isolated due to its moisture sensitivity, while it undergoes aza-Wittig type reaction with heterocumulenes leading to cyclohepta-annulated heterocycles in situ, and reacts also as an oxidizing agent of activated alcohols to give the corresponding carbonyl compounds under mild conditions.