1-(pyridin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol | 1270083-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 1-(pyridin-2-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 1270083-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 305.259
• InChiKey: GDTYEEHTMWHBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.49 g的产率得到1-(pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  JP5743418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  JP5743418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES, CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20140088152A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides a composition comprising a pyrazole derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is remarkably effective for preventing and treating cardiovascular diseases.

  本发明提供了一种包含吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐的组合物。该组合物对于预防和治疗心血管疾病具有显著的效果。
• PYRAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF OSTEOPOROSIS CONTAINING SAME
  申请人：Bae Yun Soo

  公开号：US20120220550A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides pyrazole derivative compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of preventing and treating osteoporosis.

  本发明提供了吡唑衍生物化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有出色的预防和治疗骨质疏松症的效果。
• 5-羟基吡唑类衍生物、半三明治钌配合物及其制备方法和应用
  申请人：广西中医药大学

  公开号：CN117069692A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明涉及药物化学合成技术领域，特别是涉及5‑羟基吡唑类衍生物、半三明治钌配合物及其制备方法和应用。本发明通过将丙二酸单乙酯钾盐、氯化镁和三乙胺溶解于有机溶剂A中，搅拌得到混合物A；将苯甲酸衍生物和羰基咪唑溶解于有机溶剂B中，混匀得到混合物B；将所述混合物B加入到所述混合物A中，反应，之后萃取、洗涤、干燥、柱层析色谱分离得到中间体；将所述中间体与2‑肼吡啶混合后加热反应，之后柱层析色谱分离得到所述5‑羟基吡唑类衍生物。本发明还通过以5‑羟基吡唑类衍生物作为配体通过配位反应合成含吡唑酮类衍生物的半三明治钌配合物。5‑羟基吡唑类衍生物和它们的钌配合物有望成为抗癌新型药物。本发明制备方法简单易行。
• Pyrazolones as inhibitors of immune checkpoint blocking the PD-1/PD-L1 interaction
  作者：Raphaël Le Biannic、Romain Magnez、Frédérique Klupsch、Natascha Leleu-Chavain、Bryan Thiroux、Morgane Tardy、Hassiba El Bouazzati、Xavier Dezitter、Nicolas Renault、Gérard Vergoten、Christian Bailly、Bruno Quesnel、Xavier Thuru、Régis Millet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114343

  日期：2022.6
• Design, synthesis and anticancer evaluation of novel half-sandwich Ru(II) complexes bearing pyrazalone moiety: Apoptosis inducers based on mitochondrial dysfunction and G0/G1 arrest
  作者：Yunhou Huang、Shaoling Huang、Wanxing Wei、Yanchun Wu、Limei Jia、Yijia Du、Peng Luo、Weigao Pan

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112421

  日期：2024.1