4,5,6,7-tetrachloro-2-{2-[4-hydroxy-1-(4-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl}isoindole-1,3-dione | 1227245-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-{2-[4-hydroxy-1-(4-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl}isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-2-[2-[4-hydroxy-1-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1227245-91-1
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₄F₃N₄O₃
• 分子量: 558.171
• InChiKey: KMTAIIZXLXAQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-2-{2-[4-hydroxy-1-(4-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl}isoindole-1,3-dione 、 乙二胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 Acetonitrile tetrahydrofuran water 、 乙醇 为溶剂， 以0.15 g of expected product is obtained in the form of a wax的产率得到4-(2-aminoethyl)-1-(4-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derivatives of alkyl-heterocycles, preparation thereof and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）的复合物：其中R2是氢或氟原子，或羟基，氰基，三氟甲基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或NR8R9基团；n是等于1，2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基链；R1是苯基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基，吡咯烷基，三嗪基，萘基，喹啉基，异喹啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，香豆素基，萘吡啶基，该基团是可选取代的；R3是氢或氟原子，C1-6烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，噁唑基，异噁唑基，吡唑基，噁唑酮基，噻唑酮基，咪唑基，三唑基，四唑基，噁唑酮，噁唑烷酮，异噁唑酮，异噁唑烷酮，噻唑酮，噻唑烷酮，咪唑酮，咪唑烷酮，吡唑酮，吡唑烷酮，噁唑酮，噻唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团是可选取代的；以碱或酸加成盐的形式。治疗用途。

  公开号：

  US08716289B2

文献信息

• CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120015950A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compound corresponding to general formula (I): in which R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy or NR 8 R 9 group; n is an integer equal to 1, 2 or 3 and m is an integer equal to 1 or 2; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl group, this group being optionally substituted; R 3 is a hydrogen or fluorine atom, a C 1-6 -alkyl group or a tritluoromethyl group; R 4 is a group selected from furanyl, pyrrolyl, thienyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, imidazole, triazolyl, tetrazolyl, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone and triazolone, this group being optionally substituted; in the form of a base or of an addition salt with an acid. Therapeutic use.

  与一般式(I)对应的化合物：其中R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；n是等于1、2或3的整数，m是等于1或2的整数；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是苯基、吡啶基、吡啉基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、邻苯二嗪基、喹唑啉基、喹喜啉基、喹啉基、咔啉基或萘啉基团，该基团可选择性地被取代；R3是氢原子或氟原子、C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是从呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮、噁唑烷酮、异噁唑酮、异噁唑烷酮、异噻唑酮、异噻唑烷酮、咪唑酮、咪唑烷酮、吡唑酮、吡唑烷酮、噁二唑酮、噻二唑酮和三唑酮中选择的基团，该基团可选择性地被取代；以盐酸形式或酸的加合盐形式存在。治疗用途。
• DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYL-HETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2356108A1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US8716289B2
  申请人：——

  公开号：US8716289B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF ALKYL-HETEROCYCLES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMATES D'ALKYL-HETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010055267A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Composé répondant à la formule (I) dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène, de fluor ou un groupe hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, C1-6-alkyle, C1-6- alcoxy, NR8R9; n représente un nombre entier égal à 1, 2 ou 3 et m représente un nombre entier égal à 1 ou 2; A représente une liaison covalente ou un groupe C1-8-alkylène; R1 représente un groupe phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, triazinyle, naphtalènyle, quinolinyle, isoquinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, cinnolinyle, naphthyridinyle, ce groupe étant éventuellement substitué; R3 représente un atome d'hydrogène, de fluor, un groupe C1-6-alkyle ou un groupe trif luorométhyle; R4 représente un groupe choisi parmi un furanyle, pyrrolyle, thiènyle, isothiazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyrazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, imidazole, triazolyle, tétrazolyle, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone, triazolone, ce groupe étant éventuellement substitué; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Application en thérapeutique.