d6-N2-(3-amino-propyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine | 1006717-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: d6-N2-(3-amino-propyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-(3-aminopropyl)-2-N-methyl-6,7-bis(trideuteriomethoxy)quinazoline-2,4-diamine
• CAS: 1006717-30-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₂
• 分子量: 297.305
• InChiKey: HVTJQTPDNHTWGI-XERRXZQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d6-N2-(3-amino-propyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到d6-N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]-propyl]tetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1
• 作为产物：
  描述：

  d6-3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]-propionitrile 在 5% Rh/Al2O3 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 d6-N2-(3-amino-propyl)-6,7-dimethoxy-N2-methyl-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1