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O-(chloroformyl)butyrhydroximoyl chloride | 134871-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(chloroformyl)butyrhydroximoyl chloride
英文别名
Chloroformylbutyrohydroxymoyl chloride;(1-chlorobutylideneamino) carbonochloridate
O-(chloroformyl)butyrhydroximoyl chloride化学式
CAS
134871-06-0
化学式
C5H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
184.022
InChiKey
FARQSZBCZSXEHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(chloroformyl)butyrhydroximoyl chloride邻甲苯胺乙醚 为溶剂, 以71.4%的产率得到C12H15ClN2O2
    参考文献:
    名称:
    Anticholinesterase activity of O-carbamoylated acylhydroximoyl chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772912
  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 O-(trimethylsilyl)butyrhydroximoyl chloride 以73.7%的产率得到O-(chloroformyl)butyrhydroximoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of O-(arylcarbamoyl)butyrhydroximoyl chlorides
    摘要:
    The O-(arylcarbamoyl)butyrhydroximoyl chlorides were synthesized, and the x-ray structural analysis (XSA) of one of them - O-(o-tolylcarbamoyl)butyrhydroximoyl chloride - was performed. It was established from the data of the XSA and the PMR spectra that all synthesized compounds are the Z isomers.
    DOI:
    10.1007/bf00869507
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文献信息

  • Synthesis of O-carbamoylated alkylchloroformoximes and their anticholine esterase activity
    作者:V. B. Sokolov、Yu. Ya. Ivanov、T. A. Epishina、I. V. Martynov
    DOI:10.1007/bf00772109
    日期:1991.4
  • Sokolov, V. B.; Epishina, T. A.; Ivanov, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1152
    作者:Sokolov, V. B.、Epishina, T. A.、Ivanov, A. N.、Martynov, I. V.
    DOI:——
    日期:——
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