(1R*,4S*)-2-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,4-methano[1,2,5]oxadiazepino[5,4-a]benzimidazole | 1156491-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R*,4S*)-2-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,4-methano[1,2,5]oxadiazepino[5,4-a]benzimidazole
• 英文别名: 14-phenyl-13-oxa-3,10,14-triazatetracyclo[10.2.1.02,10.04,9]pentadeca-2,4,6,8-tetraene
• CAS: 1156491-57-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: KONIMYAFNYXARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl hydroxylamine hydrochloride 、 (9ci)-1-(2-丙烯基)-1H-苯并咪唑-2-羧醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(1R*,4S*)-2-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,4-methano[1,2,5]oxadiazepino[5,4-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  控制苯并咪唑束缚的硝基和烯烃的环加成反应的选择性：结合实验和理论。

  摘要：

  本文中，我们描述了结合的实验/理论研究，涉及取代基对苯并咪唑束缚的硝酮和烯烃的分子内1,3-偶极环加成反应中区域和立体选择性的影响。通过在位置R2或R3处使用大取代基，分别对稠合或桥接的环加合物实现了完全的选择性。另外，这些环加合物在所有检查的环加成物中均形成为单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801211