Resorcin[4]arene | 132639-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Resorcin[4]arene
• 英文别名: calix[4]resorcinarene；resorcinarene；5,11,17,23-Tetramethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 132639-91-9
• 化学式: C₃₂H₃₂O₈
• 分子量: 544.601
• InChiKey: LHDMFDROAGZFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 、 Resorcin[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到[12,16,24-tris[di(propan-2-yl)carbamoyloxy]-6,10,18,22-tetrahydroxy-5,11,17,23-tetramethyl-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9(27),10,12,15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fourfold homologous anionic ortho-Fries rearrangement on a partially bridged resorc[4]arene

  摘要：

  在双倍桥接的四重同源阴离子邻位-弗里斯重排反应中，四重-O-氨基甲酸酯3产率为68%，得到四羧胺基甲基二胺基苯酚[4]芳烃4。化合物3通过对甲基二胺基苯酚1进行选择性氨甲酰化制备，然后在四重-O-氨基甲酸酯2中桥接剩余的羟基团而得到。关键词：二胺基苯酚，选择性官能化，同源阴离子邻位-弗里斯重排。

  DOI：

  10.1139/v01-142
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  较大的间苯二酚的合成方法改进

  摘要：

  较大的间苯二酚[5和6]芳烃大环[5] OMe和[6] OMe的合成已通过路易斯酸催化的1,3-二甲氧基-2-甲基苯与低聚甲醛在邻二氯苯中的缩合反应实现。溶剂。通过用BBr 3处理使甲氧基-间苯二酚[5和6]芳烃定量脱甲基，以获得具有游离OH基团的相应大环。X射线研究表明，在固态下[6] OMe和[5] OMe的构象和堆积都由C–H···O，C–H···π和π···驱动。 π相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00803

文献信息

• Supramolecular Sensing with Phosphonate Cavitands
  作者：Monica Melegari、Michele Suman、Laura Pirondini、Davide Moiani、Chiara Massera、Franco Ugozzoli、Elina Kalenius、Pirjo Vainiotalo、Jean‐Christophe Mulatier、Jean‐Pierre Dutasta、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1002/chem.200800327

  日期：2008.6.27

  Phosphonate cavitands are an emerging class of synthetic receptors for supramolecular sensing. The molecular recognition properties of the third-generation tetraphosphonate cavitands toward alcohols and water at the gas-solid interface have been evaluated by means of three complementary techniques and compared to those of the parent mono- and diphosphonate cavitands. The combined use of ESI-MS and

  膦酸酯空洞体是一类新兴的用于超分子传感的合成受体。已经通过三种互补技术评估了第三代四膦酸酯空洞分子在气固界面上对醇和水的分子识别特性，并将其与母体单膦酸酯和二膦酸盐空洞分子进行了比较。ESI-MS和X射线晶体学的结合使用，在相互作用的类型，数量，强度和几何形状方面精确地定义了界面上的主客体关联。石英晶体微天平（QCM）测量随后验证了此类信息对传感应用的预测价值。
• Enclathration and Confinement of Small Gases by the Intrinsically 0D Porous Molecular Solid, Me,H,SiMe₂
  作者：Christopher M. Kane、Arash Banisafar、Timothy P. Dougherty、Leonard J. Barbour、K. Travis Holman

  DOI：10.1021/jacs.5b11395

  日期：2016.4.6

  characterized, and their single crystal structures determined. Gas enclathration is found to be highly selective for gases that can be accommodated by the predefined, though slightly flexible 0D pore. The structure determinations provide valuable insight, at subangstrom resolution, into the factors that govern inclusion selectivity, gas accommodation, and the kinetic stability of the clathrates, which

  简单分子腔体 Me、H、SiMe2 的稳定、无客体晶型显示出本质上是多孔的，具有约 28 Å(3) 的离散、零维 (0D) 孔/微腔。Me、H、SiMe2 的不可塌陷的 0D 孔已被用于包合和室温（和更高温度）限制范围广泛的小气体。超过 20 种同构 x(gas/guest)@Me,H,SiMe2 (x ≤ 1) 包合物（guest = H2O、N2、Ar、CH4、Kr、Xe、C2H4、C2H6、CH3F、CO2、H2S、CH3Cl、CH3OCH3、 CH3Br, CH3SH, CH3CH2Cl, CH2Cl2, CH3I, CH3OH, BrCH2Cl, CH3C H, CH3CN, CH3NO2, I2) 和丙炔包合物(CH3CCH@Me,H,SiMe2·2CHCl3), 已被制备和表征，及其单晶结构决定。发现气体包合对可以由预定义的气体容纳的气体具有高度选择性，虽然略有弹性的0D
• Calix[6]resorcinarenes: the first examples of [16]metacyclophanes derived from resorcinols
  作者：Hisatoshi Konishi、Kazunobu Ohata、Osamu Morikawa、Kazuhiro Kobayashi

  DOI：10.1039/c39950000309

  日期：——

  The cyclocondensation of 2-alkylresorcinols with 1,3,5-trioxane in ethanol–conc. HCl (4:1 v/v) produced calix[4]resorcinarene and calix[6]resorcinarene; the latter was isomerized to the former on prolonged heating in the reaction media.

  在乙醇-盐酸（4:1 v/v）中，2-烷基间苯二酚与 1,3,5-三氧杂环缩合生成卡利克[4]间苯二酚和卡利克[6]间苯二酚；后者在反应介质中长时间加热后异构化为前者。
• Metal ion complexation by tetraphosphonate cavitands: The influence of the ionic radius
  作者：Roberta Pinalli、Enrico Dalcanale、Kasjan Misztal、Riccardo Lucentini、Franco Ugozzoli、Chiara Massera

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.065

  日期：2018.1

  Abstract Two new complexes formed by tetraphosphonate cavitands with lead and copper salts, respectively, have been prepared and characterized in the solid state through X-ray diffraction analysis. In both cases, dimeric capsules are obtained, whose architecture depends on the cation dimensions: the coordination of the phosphonate groups to the metal center is direct in the case of lead, but it is

  摘要分别制备了由四膦酸盐空泡体分别与铅盐和铜盐形成的两种新型配合物，并通过X射线衍射分析对其进行了固态表征。在这两种情况下，均获得了二聚体胶囊，其结构取决于阳离子尺寸：在铅的情况下，膦酸酯基团与金属中心的配位是直接的，但它是由水合物通过第二配位球介导的。铜化合物。
• CAVITAND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20150044117A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Cavitand compositions that comprise void spaces are disclosed. The void spaces may be empty, which means that voids are free of guest molecules or atoms, or the void spaces may comprise guest molecules or atoms that are normally in their gas phase at standard temperature and pressure. These cavitands may be useful for industrial applications, such as the separation or storage of gasses. Novel cavitand compounds are also disclosed.

  本发明公开了包含空腔的腔体化合物。这些空腔可以是空的，即空腔不含客体分子或原子，或者空腔可以包含通常在标准温度和压力下处于气态的客体分子或原子。这些腔体化合物可能对工业应用有用，例如气体的分离或储存。本发明还公开了新型腔体化合物。